Oncept IL-2

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-07-2013

Aktivna sestavina:

vCP1338 viirus

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QL03AX

INN (mednarodno ime):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapevtska skupina:

Kassid

Terapevtsko območje:

Immunostimulants, ANTINEOPLASTILISED JA IMMUUNMODULEERIVAD AINED, Immunostimulants,

Terapevtske indikacije:

Immunoteraapia, et tarvitada koos kirurgia ja kiiritusravi kassid koos fibrosarcoma (2-5 cm läbimõõduga) ilma metastaaside või lümfisõlmede haaratus, et vähendada riski, tagasilanguse ja suurendada aega retsidiivi (kohaliku kordumise või metastaas).

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2013-05-03

Navodilo za uporabo

                                14
B. PAKENDI INFOLEHT
15
PAKENDI INFOLEHT
ONCEPT IL-2
LÜOFILISAAT JA LAHUSTI SÜSTESUSPENSIOONI VALMISTAMISEKS KASSIDELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oncept IL-2 lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kassidele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Pärast lahustamist sisaldab 1 doos:
Kasside interleukiin-2 rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus
(tüvi vCP1338) ..... .≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA nakkuslik doos 50%
Lüofilisaat: valkjas homogeenne pellet.
Lahusti: selge värvitu vedelik.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Immuunteraapia, kasutamiseks lisaks kirurgilisele- ja kiiritusravile
fibrosarkoomi (diameeter 2-5 cm)
korral kassidel, kui ei esine lümfisõlmede kaasatust ja metastaase.
Vähendamaks retsidiive ning
pikendamaks retsidiivide tekke aega ( lokaalne retsidiiv või
metastaasid).
See on demonstreeritud välikatsete käigus jälgimisperioodiga kuni 2
aastat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Ohutusuuringute käigus esines väga sageli mõõdukat lokaalset
reaktsiooni (valu palpeerimisel,
paistetus, kihelus), mis tavaliselt kadus iseeneslikult kõige rohkem
1 nädala jooksul.
Sageli võib esineda mööduvat apaatiat ja temperatuuri tõusu (üle
39,5 °C).
16
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10000-st ravitud
loomast)
-
Väga harv (vähem kui 1-l loomal 10000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
Ku
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Oncept IL-2 lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks
kassidele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pärast lahustamist sisaldab 1 doos:
TOIMEAINE:
Kasside interleukiin-2 rekombinantne kanaarilinnu rõugete viirus
(tüvi vCP1338) ..... .≥ 10
6.0
EAID*
50
*ELISA nakkuslik doos 50%
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Lüofilisaat ja lahusti süstesuspensiooni valmistamiseks.
Lüofilisaat: valkjas homogeenne pellet.
Lahusti: selge värvitu lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Kass
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Immuunteraapia, kasutamiseks lisaks kirurgilisele ja kiiritusravile
fibrosarkoomi (diameeter 2-5 cm)
korral kassidel, kui ei esine lümfisõlmede kaasatust ja metastaase.
Vähendamaks retsidiive ning
pikendamaks retsidiivide tekke aega ( lokaalne retsidiiv või
metastaasid).
See on demonstreeritud välikatsete käigus jälgimisperioodiga kuni 2
aastat.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
4.4.
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Kasutada soovitatud manustamisviisi 5 süstekohaga, et garanteerida
ravimi efektiivsus; 1 süstekohta
manustamine ei pruugi tagada sama efektiivsusega toimet. (v.t punkt
4.9).
Efektiivsus on testitud ainult kirurgilise ja kiiritusravi koostoimel;
seetõttu peab ravi toimuma punktis
4.9 näidatud skeemi kohaselt. Efektiivsus ei ole testitud kassidel,
kellel on kaasatud lümfisõlmed või
esinevad metastaasid.
Kordusravi ohutust ja toimet fibrosarkoomi retsidiivide korral pole
uuritud, kordusravi kasutada
ainult vastavalt vastutava loomaarsti tehtud kasu-riski suhte
hinnangule.
Ravimi efektiivsust pole uuritud kauem kui 2 aastat pärast ravi.
3
4.5.
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei rakendata
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
Kanaarilinnu rõugete rekombinandid on inimestele teadaolevalt ohutud.
Juhuslikul süstimisel
iseendale on võimalikud mööduvad kerged loka
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-08-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-07-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-08-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-08-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-08-2020

Ogled zgodovine dokumentov