Onbrez Breezhaler

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-10-2017

Aktivna sestavina:

maleato de indacaterol

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited 

Koda artikla:

R03AC18

INN (mednarodno ime):

indacaterol

Terapevtska skupina:

Medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias,

Terapevtsko območje:

Doença pulmonar, obstrução crônica

Terapevtske indikacije:

Onbrez Breezhaler é indicado para manutenção do tratamento broncodilatador da obstrução do fluxo aéreo em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2009-11-29

Navodilo za uporabo

                                58
B. FOLHETO INFORMATIVO
59
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
ONBREZ BREEZHALER 150 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
ONBREZ BREEZHALER 300 MICROGRAMAS PÓ PARA INALAÇÃO, CÁPSULAS
indacaterol
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Onbrez Breezhaler e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Onbrez Breezhaler
3.
Como utilizar Onbrez Breezhaler
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Onbrez Breezhaler
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É ONBREZ BREEZHALER E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler contém a substância ativa indacaterol que pertence
a um grupo de medicamentos
chamados broncodilatadores. Quando inala o medicamento, ele relaxa os
músculos nas paredes das
pequenas passagens de ar nos pulmões. Isto ajuda a abrir as vias
respiratórias, facilitando a entrada e
saída de ar.
PARA QUE É UTILIZADO ONBREZ BREEZHALER
Onbrez Breezhaler é utilizado para facilitar a respiração em
doentes adultos que tenham dificuldades
respiratórias devido a uma doença pulmonar chamada doença pulmonar
obstrutiva crónica (DPOC).
Na DPOC, os músculos que envolvem as vias respiratórias estreitam e
isto torna a respiração mais
difícil. Este medicamento relaxa estes músculos nos pulmões,
facilitando a entrada e saída de ar dos
pulmões.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE UTILIZAR ONBREZ BREEZHALER
NÃO UT
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Onbrez Breezhaler 150 microgramas pó para inalação, cápsulas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém maleato de indacaterol equivalente a 150
microgramas de indacaterol.
A dose libertada pelo bocal do inalador é maleato de indacaterol
equivalente a 120 microgramas de
indacaterol.
Excipiente com efeito conhecido
Cada cápsula contém 24,8 mg de lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para inalação, cápsula.
Cápsulas transparentes (incolores) contendo um pó branco, com “IDL
150” impresso em preto acima
de uma barra preta e o logótipo da companhia (
) impresso em preto sob a barra preta.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Onbrez Breezhaler é indicado como tratamento broncodilatador de
manutenção da obstrução das vias
aéreas em doentes adultos com doença pulmonar obstrutiva crónica
(DPOC).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
A dose recomendada é a inalação do conteúdo de uma cápsula de 150
microgramas uma vez por dia,
usando o inalador Onbrez Breezhaler. A dose apenas deve ser aumentada
mediante indicação médica.
A inalação do conteúdo de uma cápsula de 300 microgramas uma vez
por dia, usando o inalador
Onbrez Breezhaler demonstrou proporcionar benefício clínico
adicional no que respeita à dispneia,
particularmente em doentes com DPOC grave. A dose máxima é de 300
microgramas uma vez por dia.
Onbrez Breezhaler deve ser administrado à mesma hora todos os dias.
Se for omitida uma dose, a próxima dose dose deve ser tomada à hora
habitual no dia seguinte.
_Populações especiais _
_População idosa_
A concentração plamática maxima e a exposição sistémica global
aumentam com a idade mas não é
necessário qualquer ajuste de dose em doentes idosos.
3
_Compromisso da função hepática _
Não é necessário ajuste de dose para doentes com compromisso
ligeiro a moderado da função
hepática. 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-10-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 23-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 23-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 23-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-10-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov