Omidria

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-09-2015

Aktivna sestavina:

ketorolac, phenylephrine

Dostopno od:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

Koda artikla:

S01

INN (mednarodno ime):

phenylephrine, ketorolac

Terapevtska skupina:

Oftalmoloġiċi

Terapevtsko območje:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Terapevtske indikacije:

Omidria hija indikata f'adulti għall-manteniment ta 'midrijasi intraoperattiva, prevenzjoni ta' miosis intraoperattiva u tnaqqis ta 'uġigħ okulari wara l-operazzjoni akuta f'siringa ta' sostituzzjoni tal-lenti intraokulari.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2015-07-28

Navodilo za uporabo

                                B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
22
FULJETT TA' TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-
UTENT
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-IRRIGAZZJONI
INTRAOKULARI
fenilefrina/ketorolac
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH
INFORMAZZJONI IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa' taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara s-sezzjoni 4.
F'DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Omidria u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Omidria
3.
Kif jintuża Omidria
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif jinħażen Omidria
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU OMIDRIA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Omidria huwa mediċina li tintuża waqt kirurġija fuq l-għajnejn.
Fih s-sustanzi attivi fenilefrina u
ketorolac. Fenilefrina jaġixxi biex iżomm il-pupilla dilatata
(mkabbra). Ketorolac huwa analġesiku
li jappartjeni għall-grupp imsejjaħ mediċini antinfjammatorji
nonsterojdali (NSAIDS); jgħin ukoll
biex iwaqqaf lill-pupilla milli tinġibed (tiċkien).
Omidria jintuża f'adulti biex ilaħlaħ l-għajn waqt il-kirurġija
biex tiġi impjantata lenti ġdida (parti
mill-għajn li tiffoka dawl li jkun għaddej mill-pupilla biex
tippermettilek tara ċar). Din hija magħrufa
bħala sostituzzjoni tal-lenti intraokulari. Il-mediċina tintuża
biex iżżomm il-pupilla dilatata (mkabbra)
waqt il-kirurġija u biex jitnaqqas l-uġigħ fl-għajnejn wara
l-proċedura.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA OMIDRIA
TUŻAX OMIDRIA:
-
jekk inti allerġiku għal fenilefrina jew għal ketorolac jew għal
xi sustanza oħra ta’ din
il-mediċina (elenkati fis-sezzjoni 6);
-
jekk għandek kundizzjoni tal-għajnejn imsejħa glawkoma ta’ angolu
dejjaq.
TWISSIJIET U PREKAWZJONIJIET
Kellem lit-tabib, lill-isp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
1
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Omidria 10 mg/mL + 3 mg/mL konċentrat għal soluzzjoni
għall-irrigazzjoni intraokulari (tal-għajnejn)
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull 4 mL ta’ konċentrat għal soluzzjoni fil-kunjett fih
fenilefrina kloridrat ekwivalenti għal 40.6
mg (10.2 mg/mL) ta’ fenilefrina u ketorolac trometamol ekwivalenti
għal 11.5 mg (2.88 mg/mL)
ta’ ketorolac.
Wara dilwizzjoni f’500 mL ta’ soluzzjoni għall-irrigazzjoni,
is-soluzzjoni jkun fiha 0.081 mg/mL
ta’ fenilefrina u 0.023 mg/mL ta’ ketorolac.
Għal-lista sħiħa tal-eċċipjenti, ara s-sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-irrigazzjoni intraokulari.
Soluzzjoni ċara, bla kulur għal kemmxejn fl-isfar, b’pH: 6.3 ±
0.3
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Omidria huwa indikat fl-adulti għaż-żamma ta’ midrijasi
intraoperattiva, għall-prevenzjoni ta’ mijosi
intraoperattiva u għat-tnaqqis ta’ uġigħ okulari akut wara
operazzjoni f’kirurġija ta’ sostituzzjoni tal-
lenti intraokulari.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Omidria għandu jingħata f’ambjent kirurġiku kkontrollat minn
kirurgu oftalmologu
kwalifikat b’esperjenza fil-kirurġija ta’ sostituzzjoni tal-lenti
intraokulari.
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija ta’ 4,0 mL ta’ Omidria konċentrat
għal soluzzjoni dilwit f'500 mL ta’
soluzzjoni għall-irrigazzjoni li tingħata permezz ta’ irrigazzjoni
intraokulari lill-għajn affettwata
waqt kirurġija.
Għal struzzjonijiet dwar id-dilwizzjoni tal-prodott mediċinali qabel
l-għoti, ara sezzjoni 6.6.
Popolazzjonijiet speċjali
_Anzjani _
Il-popolazzjoni anzjana ġiet studjata fi studji kliniċi. M’hemmx
ħtieġa ta’ aġġustament fid-
doża.
_ Indeboliment renali u epatiku _
Ma twettaq ebda studju b’Omidria f’pazjenti b’indeboliment
renali u epatiku. M’huma mistennija
l-ebda aġġustament tad-doża jew kunsiderazzjoni speċjali għal
pazjenti b’i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-09-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-09-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov