olmesartana medoxomila

Država: Brazilija

Jezik: portugalščina

Source: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2020

Aktivna sestavina:

OLMESARTANA MEDOXOMILA

Dostopno od:

Althaia S.A Indústria Farmacêutica

Koda artikla:

ANTI-HIPERTENSIVOS

INN (mednarodno ime):

OLMESARTANA MEDOXOMILA

Terapevtsko območje:

ANTI-HIPERTENSIVOS

Povzetek izdelek:

20 MG COM REV CT BL AL AL X 10 - 1351700580017 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL AL X 15 - 1351700580025 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL AL X 20 - 1351700580033 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1351700580041 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL AL X 60 - 1351700580051 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 20 MG COM REV CT BL AL AL X 90 (EMB FRAC) - 1351700580068 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 10 - 1351700580076 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 15 - 1351700580084 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 20 - 1351700580092 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 30 - 1351700580106 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 60 - 1351700580114 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 40 MG COM REV CT BL AL AL X 90 (EMB FRAC) - 1351700580122 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO

Status dovoljenje:

Válido

Datum dovoljenje:

2020-08-31

Navodilo za uporabo

                                I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
OLMESARTANA MEDOXOMILA
ALTHAIA S.A. INDÚSTRIA FARMACÊUTICA.
COMPRIMIDO REVESTIDO
20 MG E 40 MG
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
OLMESARTANA MEDOXOMILA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI Nº 9.787, DE 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 40 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de olmesartana medoxomila 20 mg contém:
olmesartana
medoxomila......................................................................................................................
20 mg
Excipientes*
q.s.p.....................................................................................................................
1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol,
crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido
de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de
titânio, macrogol e polissorbato 80.
Cada comprimido revestido de olmesartana medoxomila 40 mg contém:
olmesartana
medoxomila......................................................................................................................
40 mg
Excipientes*
q.s.p.....................................................................................................................
1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol,
crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido
de silício, talco, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de
titânio, macrogol e polissorbato 80.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento da pressão arterial
alta, ou seja, a pressão cujas medidas
estejam acima de 140 mm Hg (pressão “alta” ou sistólica) ou 90
mm Hg (pressão “baixa” ou diastólica).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento age diminuindo a pressão arterial, que é a pressão
com que o coração faz o sangue
circul
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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                                OLMESARTANA MEDOXOMILA
ALTHAIA S.A. INDÚSTRIA FARMACÊUTICA.
COMPRIMIDOS REVESTIDOS
20 MG E 40 MG
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
OLMESARTANA MEDOXOMILA
MEDICAMENTO GENÉRICO, LEI N
O 9.787, DE 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 40 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de olmesartana medoxomila 20 mg contém:
olmesartana
medoxomila.........................................................................................................................................
20 mg
Excipientes* q.s.p
......................................................................................................................................
1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol,
crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, talco,
estearato de magnésio,
hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.
Cada comprimido revestido de olmesartana medoxomila 40 mg contém:
olmesartana
medoxomila.........................................................................................................................................
40 mg
Excipientes* q.s.p
......................................................................................................................................
1 comprimido
*Excipientes: celulose microcristalina silicificada, manitol,
crospovidona, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, talco,
estearato de magnésio,
hipromelose, dióxido de titânio, macrogol e polissorbato 80.
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A olmesartana medoxomila é indicada para o tratamento da hipertensão
essencial (primária). Pode ser usado como monoterapia ou em
combinação com outros
agentes anti-hipertensivos.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
Os efeitos anti-hipertensivos de olmesartana medoxomila foram
demonstrados em sete estudos clínicos randomizados,
dup
                                
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