OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

cuivre 0; zinc 0

Dostopno od:

Laboratoire des GRANIONS

INN (mednarodno ime):

cuivre 0; zinc 0

Odmerek:

0,031 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > cuivre 0,031 mg sous forme de : gluconate de cuivre 0,220 mg > zinc 0,032 mg sous forme de : gluconate de zinc 0,220 mg

Pot uporabe:

orale

Enote v paketu:

tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Terapevtsko območje:

OLIGOTHERAPIE (V Divers)

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome prémenstruel.

Povzetek izdelek:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

1991-02-07

Navodilo za uporabo

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual
Zinc (gluconate de) /cuivre (gluconate de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé
sublingual ?
3. Comment prendre OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual ET DANS
QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHERAPIE (V : Divers)
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours de troubles
fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la
ménopause et au cours de syndrome
prémenstruel.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM
ZINC CUIVRE, comprimé sublingual ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais OLIGOSTIM ZINC CUI

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM ZINC CUIVRE, comprimé sublingual
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
zinc..............................................................................................................
0,220 mg
Quantité correspondant à zinc
élément................................................................................
0,032 mg
Gluconate de
cuivre...........................................................................................................
0,220 mg
Quantité correspondant à cuivre
élément.............................................................................
0,031 mg
Pour un comprimé sublingual.
Excipient(s) à effet notoire : lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sublingual.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de
troubles fonctionnels de la puberté chez
l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours de syndrome
prémenstruel.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel. Ce
médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une
intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un
syndrome de malabsorption du glucose ou du
galactose (maladies héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactio