Država: Litva
Jezik: litovščina
Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Diklofenako natrio druska
Teva B.V.
M01AB05
Diclofenac sodium salt
100 mg
pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
vartoti per burną
Receptinis
Diclofenac
Perregistruotas
1996-07-11
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI OLFEN DEPOCAPS 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS diklofenako natrio druska ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Olfen Depocaps ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Olfen Depocaps 3. Kaip vartoti Olfen Depocaps 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Olfen Depocaps 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA OLFEN DEPOCAPS IR KAM JIS VARTOJAMAS Olfen Depocaps priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), grupei. Šios grupės vaistai malšina skausmą ir slopina uždegimą. Olfen Depocaps mažina uždegimo simptomus (pvz., patinimą ir skausmą) bei karščiavimą, tačiau uždegimą ar karščiavimą sukėlusių priežasčių neveikia. Olfen Depocaps galima vartoti skausmo malšinimui bei uždegimo slopinimui, jei yra toliau išvardintos būklės: - degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis sąnario uždegimas [artritas], kaulo ir sąnario uždegimas [osteoartritas], stuburo slankstelio uždegimas, sukeliantis sąnario nejudrumą); - uždegiminės minkštųjų audinių ligos (sąnario aplinkinių audinių, sąnario tepalinio maišelio, sausgyslės uždegimas); - lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumų (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. Jeigu kyla kokių nors klausimų apie Preberite celoten dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Olfen Depocaps 100 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 100 mg diklofenako natrio druskos. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 50 mg laktozės monohidrato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė. Pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės, sudarytos iš rausvos spalvos dangtelio ir balto nepermatomo korpuso, ant kurio išspausdintas užrašas „100“. Kapsulės viduje yra baltos arba balkšvos granulės. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Simptominis skausmo malšinimas bei uždegimo slopinimas, jei yra toliau išvardintos būklės: - degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis artritas, osteoartritas, ankilozinis spondilitas); - minkštųjų audinių ligos (periartritas, tendinitas, tenosinovitas, bursitas); - lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumos (kaulų lūžių, raumens ar sausgyslės patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar kitokių nedidelių operacijų. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti rečiau, vartojant mažiausią veiksmingą dozę per trumpiausią laikotarpį, reikalingą simptomams kontroliuoti (žr. 4.4 skyrių ,,Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės“). Dozavimas _Suaugusiesiems_ Suaugusiems žmonėms įprastai rekomenduojama diklofenako natrio druskos paros dozė yra 50– 150 mg. Vienkartinė dozė suaugusiems žmonėms: 1 pailginto atpalaidavimo kapsulė (= 100 mg diklofenako natrio druskos). Visa paros dozė suaugusiems žmonėms: 1 pailginto atpalaidavimo kapsulė (= 100 mg diklofenako natrio druskos). 2 _Specialūs dozavimo nurodymai_ _Senyviems pacientams_ Senyviems pacientams sunkių nepageidaujamų reakcijų sukeltų pasekmi Preberite celoten dokument