Olazax Disperzi

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-08-2014

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2009-12-10

Navodilo za uporabo

                                98
B. UPUTA O LIJEKU
99
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
Olazax Disperzi 5 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 10 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 15 mg raspadljive tablete za usta
Olazax Disperzi 20 mg raspadljive tablete za usta
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Olazax Disperzi
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Olazax Disperzi
3.
Kako uzimati Olazax Disperzi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Olazax Disperzi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE OLANZAPIN GLENMARK EUROPE I ZA ŠTO SE KORISTI
Olanzapin Glenmark Europe sadrži djelatnu tvar olanzapin. Olanzapin
Glenmark Europe pripada
skupini lijekova koji se zovu antipsihotici.
Olanzapin Glenmark Europe koristi se za liječenje sljedećih stanja:

shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.

umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da Olanzapin Glenmark Europe sprječava ponavljanje tih
simptoma u bolesnika s
bipolarnim poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na
liječenje olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OLAZAX DISPERZI
NEMOJTE UZIMATI OLAZAX DISPERZI

Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Olazax Disperzi 5 mg raspadljive tablete za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
Svaka raspadljiva tableta za usta sadrži 0,23 mg aspartama.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta
Žute, okrugle, plosnate raspadljive tablete za usta kosih rubova, s
utisnutom oznakom ‘B’ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka kontinuirane terapije u
bolesnika koji su pokazali početni odgovor na liječenje.
Olanzapin je indiciran za liječenje umjerenih do teških epizoda
manije.
Olanzapin je indiciran za prevenciju relapsa u bolesnika s bipolarnim
poremećajem čije su manične
epizode reagirale na liječenje olanzapinom (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Odrasli
Shizofrenija: preporučena početna doza olanzapina je 10 mg/dan.
Epizoda manije: početna doza je 15 mg primijenjena kao jednokratna
dnevna doza u monoterapiji ili
10 mg dnevno u kombinacijskoj terapiji (vidjeti dio 5.1).
Sprječavanje relapsa bipolarnog poremećaja: preporučena početna
doza je 10 mg/dan. U bolesnika
koji su primali olanzapin za liječenje manične epizode nastavite
terapiju istom dozom za sprječavanje
relapsa. Ako dođe do nove manične, miješane ili depresivne epizode,
liječenje olanzapinom treba
nastaviti (uz optimizaciju doze prema potrebi) uz dopunsku terapiju za
liječenje simptoma poremećaja
raspoloženja sukladno kliničkoj slici.
Tijekom liječenja shizofrenije, epizode manije te prevencije relapsa
bipolarnog poremećaja, dnevna
doza se može naknadno podesiti na temelju kliničke slike pojedinog
bolesnika u rasponu od 5 do
20 mg/dan. Povećanje doze iznad preporučene početne doze savjetuje
se samo nakon odgovarajuće
pono
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-08-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov