Olanzapine Teva

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-09-2023

Aktivna sestavina:

olanzapin

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

olanzapine

Terapevtska skupina:

psykoleptiske

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapevtske indikacije:

AdultsOlanzapine er angitt for behandling av schizofreni. Olanzapine er effektivt i å opprettholde klinisk bedring i løpet videreføring terapi hos pasienter som har vist en innledende behandling svar. Olanzapin er indisert for behandling av moderat til alvorlig manisk episode. Hos pasienter med manisk episode har reagert på olanzapine behandling, olanzapin er indisert for forebygging av tilbakefall hos pasienter med bipolar lidelse.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2007-12-12

Navodilo za uporabo

                                75
B. PAKNINGSVEDLEGG
76
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OLANZAPINE TEVA 2,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
OLANZAPINE TEVA 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
OLANZAPINE TEVA 7,5 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
OLANZAPINE TEVA 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
OLANZAPINE TEVA 15 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
OLANZAPINE TEVA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERT
olanzapin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Olanzapine Teva er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Olanzapine Teva
3.
Hvordan du bruker Olanzapine Teva
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Olanzapine Teva
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OLANZAPINE TEVA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Olanzapine Teva inneholder virkestoffet olanzapin. Olanzapine Teva
tilhører en gruppe medisiner som
kalles antipsykotika og brukes for å behandle følgende tilstander:
•
Schizofreni, en sykdom med symptomer som at man hører, ser eller
føler ting som ikke
eksisterer, vrangforestillinger, ualminnelig mistenksomhet og
tilbaketrukkenhet. Personer med
denne sykdommen kan også føle seg deprimerte, engstelige eller
anspente.
•
Moderate til alvorlige maniske anfall, en tilstand med symptomer på
oppstemthet eller eufori.
Det er vist at Olanzapine Teva forebygger tilbakefall av disse
symptomene hos pasienter med bipolar
lidelse hvor maniske anfall har respondert på olanzapinbehandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER OLANZAPINE TE
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Olanzapine Teva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Olanzapine Teva 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Olanzapine Teva 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Olanzapine Teva 20 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 2,5 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 71,3 mg laktose.
Olanzapine Teva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 5 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 68,9 mg laktose.
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 7,5 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 103,3 mg laktose.
Olanzapine Teva 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 137,8 mg laktose.
Olanzapine Teva 15 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 15 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 206,7 mg laktose.
Olanzapine Teva 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 20 mg olanzapin.
_Hjelpestoff med kjent effekt_
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 275,5 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert
Olanzapine Teva 2,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, bikonvekse, runde filmdrasjerte tabletter, preget med ”OL
2,5” på en side og glatte på den
andre siden.
Olanzapine Teva 5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, bikonvekse, runde filmdrasjerte tabletter, preget med ”OL
5” på en side og glatte på den andre
siden.
3
Olanzapine Teva 7,5 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, bikonvekse, runde filmdrasjerte tabletter, preget med ”OL
7
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov