Ofev

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2020

Aktivna sestavina:

nintedanib

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

L01XE

INN (mednarodno ime):

nintedanib

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Fibrosis pulmonar idiopática

Terapevtske indikacije:

Ofev está indicado en adultos para el tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (IPF).

Povzetek izdelek:

Revision: 24

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2015-01-14

Navodilo za uporabo

                                43
B. PROSPECTO
44
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
OFEV 100 MG CÁPSULAS BLANDAS
nintedanib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ofev y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ofev
3.
Cómo tomar Ofev
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ofev
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES OFEV Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ofev contiene el principio activo nintedanib, un medicamento que
pertenece a la clase de los
denominados inhibidores de la tirosina cinasa, y se usa para tratar la
fibrosis pulmonar idiopática
(FPI), otras enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) fibrosantes
crónicas con un fenotipo
progresivo y la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la
esclerosis sistémica (EPI-ES) en
adultos.
Fibrosis pulmonar idiopática (FPI)
La FPI es una enfermedad que provoca engrosamiento, endurecimiento y
cicatrización del tejido de
sus pulmones a lo largo del tiempo. En consecuencia, la cicatrización
reduce la capacidad para
transferir oxígeno desde los pulmones al torrente sanguíneo, por lo
que resulta difícil respirar
profundamente. Ofev ayuda a reducir la aparición de más
cicatrización y endurecimiento de los
pulmones.
Otras enfermedades pulmonares intersticiales (EPI) fibrosantes
crónicas con un fenotipo progresivo
Además de la FPI, hay otros trastornos en los que el tejido de sus
pulmones presenta engrosamiento,
endurecimiento y cicatrización a lo largo 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ofev 100 mg cápsulas blandas
Ofev 150 mg cápsulas blandas
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ofev 100 mg cápsulas blandas
Una cápsula blanda contiene 100 mg de nintedanib (como esilato).
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula blanda de 100 mg contiene 1,2 mg de lecitina de soja.
Ofev 150 mg cápsulas blandas
Una cápsula blanda contiene 150 mg de nintedanib (como esilato).
_Excipiente con efecto conocido_
Cada cápsula blanda de 150 mg contiene 1,8 mg de lecitina de soja.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula blanda (cápsula).
Ofev 100 mg cápsulas blandas
Ofev 100 mg cápsulas blandas son cápsulas de gelatina blanda
oblongas, opacas y de color melocotón
(de aproximadamente 16 x 6 mm), marcadas en un lado con el logotipo de
la empresa Boehringer
Ingelheim y “100”.
Ofev 150 mg cápsulas blandas
Ofev 150 mg cápsulas blandas son cápsulas de gelatina blanda
oblongas, opacas y de color marrón (de
aproximadamente 18 x 7 mm), marcadas en un lado con el logotipo de la
empresa Boehringer
Ingelheim y “150”.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ofev está indicado en adultos para tratar la fibrosis pulmonar
idiopática (FPI).
Ofev también está indicado en adultos para el tratamiento de otras
enfermedades pulmonares
intersticiales (EPI) fibrosantes crónicas con un fenotipo progresivo
(ver sección 5.1).
Ofev está indicado en adultos para tratar la enfermedad pulmonar
intersticial asociada a la esclerosis
sistémica (EPI-ES).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado por médicos con experiencia en el
manejo de enfermedades para las
que está aprobado Ofev.
3
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada es de 150 mg de nintedanib dos veces al día,
administrado aproximadamente
con 12 horas de diferencia.
La dosis diaria de 100 mg dos veces al día solo se recomienda en
pacientes que no to
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov