ODESTON

Država: Litva

Jezik: litovščina

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktivna sestavina:

Himekromonas

Dostopno od:

Adamed Pharma S.A.

Koda artikla:

A05AX02

INN (mednarodno ime):

Himekromonas

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

tabletės

Pot uporabe:

vartoti per burną

Tip zastaranja:

Nereceptinis

Terapevtsko območje:

Hymecromone

Status dovoljenje:

Perregistruotas

Datum dovoljenje:

1995-10-04

Navodilo za uporabo

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ODESTON 200 MG TABLETĖS
Himekromonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta
šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
ODESTON galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti
tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų
geriausias.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Jeigu per 2 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 2 dienas nepalengvėjo,
kreipkitės į gydytoją.
-
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra ODESTON ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant ODESTON
3.
Kaip vartoti ODESTON
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ODESTON
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA ODESTON IR KAM JIS VARTOJAMAS
Himekromonas, panašiai kaip papaverinas, labai veiksmingai šalina
lygiųjų raumenų spazmą. Vaistinis
preparatas mažina tulžies stazę ir neleidžia susidaryti tulžyje
cholesterolio kristalų nuosėdoms, gerina tulžies
nutekėjimą. Himekromonas gerai absorbuojamas iš virškinimo trakto,
išsiskiria su šlapimu ir yra
netoksiškas.
ODESTON 200 mg tabletės yra vaistas, skirtas funkciniams
negalavimams, atsirandantiems po valgio dėl
tulžies stokos ir pasireiškiantiems sunkumo jausmu ir skausmu
dešinėje viršutinėje pilvo dalyje, malšinti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ODESTON
ODESTON VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) himekromonui arba bet
kuriai pagalbinei ODESTON
medžiagai;
-
jeigu yra sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
-
jeigu yra uždegiminiai (Krono liga, opinis kolitas), navikiniai

Lastnosti izdelka

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ODESTON 200 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje tabletėje yra 200 mg himekromono.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Tabletės yra plokščios, apvalios, baltos arba gelsvos, vienoje jų
pusėje įspausta raidė „Ch“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Tulžies pūslės ir tulžies latakų funkcinių sutrikimų,
susijusių su tulžies stoka ir pasireiškiančių
sunkumo jausmu ir skausmu viršutinėje dešinėje pilvo dalyje (pvz.,
dispepsijos metu, po tulžies pūslės
pašalinimo) lengvinimas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
_Suaugę žmonės ir vyresni nei 15 metų paaugliai_
Paprastai 3 kartus per dieną prieš valgį reikia gerti po 2
tabletes.
_12 – 15 metų paaugliai_
Gerti prieš valgį po 1 tabletę 3 kartus per dieną.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
-
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai pagalbinei
medžiagai;
-
sunkus kepenų funkcijos sutrikimas;
-
uždegiminiai (Krono liga, opinis kolitas), navikiniai ir alerginiai
žarnyno pažeidimai su -
praeinamumo sutrikimu;
-
žarnų nepraeinamumas;
-
sunkus inkstų funkcijos nepakankamumas;
-
organinės kilmės tulžies takų nepraeinamumas;
-
tulžies pūslės empiema.
4.4
SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Jei atsiranda kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumo simptomų,
medikamento vartojimą reikia
nedelsiant nutraukti.
ODESTON SUDĖTYJE YRA NATRIO
Šio vaistinio preparato vienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol
(23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi
reikšmės.
4.5
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTINIAIS PREPARATAIS IR KITOKIA SĄVEIKA
2
Morfinas silpnina himekromono poveikį. Jei kartu vartojama
metoklopramido, abiejų preparatų
poveikis silpnėja.
4.6
NĖŠTUMO IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS
Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio
nėštumo eigai, embriono ar
vaisiaus vystymuisi, gimdymui ar postnataliniam vystymuisi neparodė.
Nėščiai ar