Odefsey

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-07-2016

Aktivna sestavina:

emtricitabine, rilpivirine hidrochloridas, tenofovir alafenamide

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AR19

INN (mednarodno ime):

emtricitabine, rilpivirine, tenofovir alafenamide

Terapevtska skupina:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapevtsko območje:

ŽIV infekcijos

Terapevtske indikacije:

Gydyti suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems su kūno svoris ne mažesnis kaip 35 kg) užsikrėtę žmogaus imunodeficito virusu (ŽIV 1) 1 be žinomų mutacijų, susijusių su atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriai (NNATI) klasė, tenofoviro ar emtricitabinas ir virusų apkrovos ≤ 100 000 1 RNR kopijų/mL.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2016-06-21

Navodilo za uporabo

                                42
B. PAKUOTĖS LAPELIS
43
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ODEFSEY 200 MG/25 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
emtricitabinas/rilpivirinas/tenofoviras alafenamidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Odefsey ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Odefsey
3.
Kaip vartoti Odefsey
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Odefsey
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ODEFSEY IR KAM JIS VARTOJAMAS
Odefsey yra antivirusinis vaistas, vartojamas
ŽMOGAUS IMUNODEFICITO VIRUSO (ŽIV)
infekcijai gydyti.
Tai yra viena tabletė, kurią sudaro trijų veikliųjų medžiagų
derinys:
EMTRICITABINAS
,
RILPIVIRINAS
ir
TENOFOVIRAS ALAFENAMIDAS
. Kiekviena iš šių veikliųjų medžiagų veikia trikdydama
fermento,
vadinamo „atvirkštine transkriptaze“, kuris yra būtinas virusui
daugintis, veiklą.
Odefsey mažina ŽIV kiekį organizme. Tai sustiprins Jūsų imuninę
sistemą ir sumažins su
ŽIV infekcija susijusios ligos atsiradimo riziką.
Odefsey vartojamas suaugusiesiems ir 12 metų bei vyresniems
paaugliams, sveriantiems mažiausiai
35 kg.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ODEFSEY
ODEFSEY VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
JEIGU YRA ALERGIJA EMTRICITABINUI, RILPIVIRINUI, TENOFOVIRUI
ALAFENAMIDUI
arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
•
JEIGU ŠIUO METU VARTOJATE BENT VIENĄ IŠ ŠIŲ VAISTŲ:
-
KARBAMAZEPINĄ, OKSKARBAZEPINĄ, FENOBARBITALĮ IR FENITOINĄ

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Odefsey 200 mg/25 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg emtricitabino, 25
mg rilpivirino (rilpivirino
hidrochlorido pavidalu) ir 25 mg tenofoviro alafenamido (tenofoviro
alafenamido fumarato pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje tabletėje yra 180,3 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Pilka, kapsulės formos plėvele dengta 15 mm x 7 mm dydžio tabletė,
vienoje tabletės pusėje įspausta
„GSI“, kitoje tabletės pusėje – „255“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Odefsey skirtas suaugusiesiems ir paaugliams (12 metų ir vyresniems,
sveriantiems mažiausiai 35 kg),
kurie yra infekuoti žmogaus imunodeficito virusu-1 (ŽIV-1) be jokių
žinomų mutacijų, susijusių su
atsparumu ne nukleozidų atvirkštinės transkriptazės inhibitoriams
(NNATI), tenofovirui ar
emtricitabinui, ir kurių viruso kiekis yra ≤ 100 000 ŽIV-1 RNR
kopijų/ml, gydyti (žr. 4.2, 4.4 ir
5.1 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis patirties gydant ŽIV
infekciją.
Dozavimas
Viena tabletė, vartojama kartą per parą su maistu (žr. 5.2
skyrių).
Jeigu pacientas praleido Odefsey dozę ir praėjo ne daugiau kaip 12
valandų nuo įprasto vartojimo
laiko, praleistą Odefsey dozę jis turi suvartoti su maistu kiek
galima greičiau ir vartoti kitą dozę pagal
įprastą vartojimo grafiką. Jeigu pacientas praleido Odefsey dozę
ir praėjo daugiau kaip 12 valandų,
praleistos dozės vartoti negalima; reikia tiesiog vartoti kitą dozę
pagal įprastą vartojimo grafiką.
Jeigu per 4 valandas nuo Odefsey vartojimo pacientas vėmė, jis turi
su maistu suvartoti dar vieną
tabletę. Jeigu pacientas vėmė praėjus daugiau kaip 4 valandoms nuo
Odefsey vartojimo, dar vienos
Ode
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-07-2016

Ogled zgodovine dokumentov