ODAN-METHADONE Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2021

Aktivna sestavina:

Chlorhydrate de méthadone

Dostopno od:

ODAN LABORATORIES LTD

Koda artikla:

N07BC02

INN (mednarodno ime):

METHADONE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Chlorhydrate de méthadone 10MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapevtsko območje:

OPIATE AGONISTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144621001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2020-01-22

Lastnosti izdelka

                                _Monographie de produit : Concentré à prise orale de chlorhydrate de
méthadone USP_
_Page 1 de 51_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LES MÉDICAMENTS DESTINÉS
AUX PATIENTS
N
ODAN-METHADONE
Concentré à prise orale de chlorhydrate de méthadone, USP
Saveur de cerise
10 mg / mL
Concentré à prise orale de chlorhydrate de méthadone, USP
Sans colorant, sans sucre, non aromatisé
10 mg / mL
Traitement de la dépendance aux opioïdes
Laboratories Odan Ltée
325 Stillview Ave.
Pointe Claire, QC
H9R 2Y6, Canada
www.odanlab.com
Numéro de contrôle de la présentation : 251393
Date de révision :
30 août 2021
_Monographie de produit : Concentré à prise orale de chlorhydrate de
méthadone USP_
_Page 2 de 51_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...... 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 4
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................
18
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
26
SURDOSE
.........................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE............................................... 29
CONSERVATION ET STABILITÉ
..................................................................................
34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................... 34
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom