OCPHYL Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Octréotide (Acétate d'octréotide)

Dostopno od:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

Koda artikla:

H01CB02

INN (mednarodno ime):

OCTREOTIDE

Odmerek:

500MCG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Octréotide (Acétate d'octréotide) 500MCG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

5

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS THERAPEUTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121548011; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2018-06-14

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
OCPHYL
MD
(Octréotide injectable)
50 μg/mL, 100 μg/mL et 500 μg/mL
octréotide (sous forme d’acétate d’octréotide) par seringue
préremplie de 1 mL
STÉRILE
OCTAPEPTIDE SYNTHÉTIQUE ANALOGUE DE LA SOMATOSTATINE
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
22 mai 2014
Numéro de contrôle : 173385
Pristine Product Monograph - Second Language
Pg. 1
_ _
_OCPHYL - monographie de produit _
_Page 2 de 44 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
....................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.......................................