Država: Švedska
Jezik: švedščina
Source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glukosmonohydrat; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; kalciumkloriddihydrat; kaliumacetat; leucin; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; metionin; natriumglycerofosfat, hydratiserat; natriumklorid; olivolja, raffinerad; ornitinhydroklorid; prolin; serin; sojaolja, raffinerad; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin
Baxter Medical AB
B05BA10
alanine; arginine; aspartic acid; cysteine; phenylalanine; glukosmonohydrat; glutamic acid; glycine; histidine; isoleucine; kalciumkloriddihydrat; acid; leucine; lysinmonohydrat; magnesiumacetattetrahydrat; methionine; natriumglycerofosfat, hydrated; sodium chloride; olive oil, refined; ornitinhydroklorid; proline; serine; soybean oil, refined; taurine; threonine; tryptophan; tyrosine; valine
Infusionsvätska, emulsion
kaliumacetat 8 mg Aktiv substans; valin 4,43 mg Aktiv substans; tyrosin 0,45 mg Aktiv substans; tryptofan 1,17 mg Aktiv substans; treonin 2,16 mg Aktiv substans; taurin 0,35 mg Aktiv substans; glycerol Hjälpämne; glukosmonohydrat 550 mg Aktiv substans; olivolja, raffinerad 100 mg Aktiv substans; sojaolja, raffinerad 25 mg Aktiv substans; natriumklorid 4,57 mg Aktiv substans; arginin 4,89 mg Aktiv substans; asparaginsyra 3,5 mg Aktiv substans; cystein 1,1 mg Aktiv substans; glutaminsyra 5,83 mg Aktiv substans; glycin 2,33 mg Aktiv substans; histidin 2,21 mg Aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 1,44 mg Aktiv substans; magnesiumacetattetrahydrat 1,4 mg Aktiv substans; natriumglycerofosfat, hydratiserat 5,65 mg Aktiv substans; alanin 4,66 mg Aktiv substans; isoleucin 3,9 mg Aktiv substans; leucin 5,83 mg Aktiv substans; lysinmonohydrat 7,2 mg Aktiv substans; metionin 1,4 mg Aktiv substans; ornitinhydroklorid 1,85 mg Aktiv substans; fenylalanin 2,45 mg Aktiv substans; prolin 1,75 mg Aktiv substans; serin 2,33 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Kombinationer
Förpacknings: Trekammarpåse, 6 x 1000 ml; Trekammarpåse, 1 x 1000 ml
Godkänd
2011-04-08
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NUMETA G19E, INFUSIONSVÄTSKA, EMULSION LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till ditt barns läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. - Om ditt barn får biverkningar, tala med ditt barns läkare eller sjuksköterska. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM 1. Vad Numeta G19E är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan ditt barn får Numeta G19E 3. Hur Numeta G19E fås 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Numeta G19E ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD NUMETA G19E ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Numeta G19E är en emulsion som innehåller näring speciellt utformad för barn äldre än 2 år och ungdomar upp till 18 år. Det ges genom en slang som placeras i ditt barns ven när ditt barn inte kan få i sig all den näring som han eller hon behöver genom att äta. Numeta G19E tillhandahålls som en trekammarpåse där de åtskilda kamrarna innehåller: 50 mg/ml glukoslösning (socker) 5,9 mg/ml aminosyralösning och elektrolyter (protein-byggstenar och salter) 12,5 mg/ml lipidemulsion (fetter). Beroende på ditt barns behov blandas två eller tre av dessa lösningar inuti infusionspåsen, innan läkemedlet ges till ditt barn. Användande av Numeta G19E måste ske under medicinsk övervakning. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DITT BARN FÅR NUMETA G19E DITT BARN SKA INTE FÅ NUMETA G19E I FÖLJANDE FALL: NÄR TVÅ LÖSNINGAR BLANDATS I PÅSEN (“2 I 1”): om ditt barn är allergiskt mot äggprotein, soja, jordnötter eller mot något av innehållsämnena i glukos- eller aminosyrekammaren (anges i avsnitt 6). om ditt barns kropp inte kan utnyttja byggstenarna i protein. om ditt barn har höga koncentrationer i Preberite celoten dokument
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Numeta G19E, infusionsvätska, emulsion 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Detta läkemedel tillhandahålls i en påse med tre kamrar. Varje påse innehåller en steril, icke- pyrogen kombination av en glukoslösning, en pediatrisk aminosyralösning med elektrolyter samt en lipidemulsion enligt beskrivningen nedan. PÅSENS STORLEK 50 G/100 ML GLUKOSLÖSNING 5,9 G/100 ML AMINOSYRALÖSNING MED ELEKTROLYTER 12,5 G/100 ML LIPIDEMULSION 1000 ml 383 ml 392 ml 225 ml Om lipidadministrering inte är önskvärd ger påsens utformning möjlighet att endast öppna den icke-permanenta förslutningen mellan aminosyrakammaren med elektrolyter och glukoskammaren och låta förslutningen mellan aminosyrekammaren och lipidkammaren vara intakt. Innehållet i påsen kan därefter infunderas med eller utan lipider. Produktens sammansättning efter blandning av två (aminosyror och glukos, 2-kammarpåse, 775 ml lösning) eller tre (aminosyror, glukos och lipid, 3-kammarpåse, 1000 ml emulsion) kamrar framgår av följande tabell. SAMMANSÄTTNING AKTIVA ÄMNEN AKTIVERAD TVÅKAMMARPÅSE (775 ML) AKTIVERAD TREKAMMARPÅSE (1000 ML) AMINOSYRAKAMMAREN Alanin 1,83 g 1,83 g Arginin 1,92 g 1,92 g Asparaginsyra 1,37 g 1,37 g Cystein 0,43 g 0,43 g Glutaminsyra 2,29 g 2,29 g Glycin 0,91 g 0,91 g Histidin 0,87 g 0,87 g Isoleucin 1,53 g 1,53 g Leucin 2,29 g 2,29 g Lysinmonohydrat (motsvarar lysin) 2,82 g (2,51 g) 2,82 g (2,51 g) Metionin 0,55 g 0,55 g Ornitinhydroklorid (motsvarar ornitin) 0,73 g (0,57 g) 0,73 g (0,57 g) Fenylalanin 0,96 g 0,96 g Prolin 0,69 g 0,69 g Serin 0,91 g 0,91 g Taurin 0,14 g 0,14 g Treonin 0,85 g 0,85 g Tryptofan 0,46 g 0,46 g Tyrosin 0,18 g 0,18 g Valin 1,74 g 1,74 g Natriumklorid 1,79 g 1,79 g Kaliumacetat 3,14 g 3,14 g Kalciumkloriddihydrat 0,56 g 0,56 g Magnesiumacetattetrahydrat 0,55 g 0,55 g Natriumglycerofosfat, hydratiserat 2,21 g 2,21 g GLUKOSKAMMAREN Glukosmonohydrat (motsvarar vattenfri glukos) 210,65 g (191,50 g) 210,65 g (191,50 g) LIPIDKAMMAREN Raffinerad olivol Preberite celoten dokument