NRA-PAROXETINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté)

Dostopno od:

NORA PHARMA INC

Koda artikla:

N06AB05

INN (mednarodno ime):

PAROXETINE

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine hémihydraté) 20MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

(3X10)/100/500

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2018-08-02

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NRA-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine USP
10 mg, 20 mg et 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine hémihydraté)
Antidépresseur / Antiobsessionnel / Antipanique /Anxiolytique /
Phobie sociale (trouble d'anxiété sociale) /Thérapie de stress
post-traumatique
Nora Pharma Inc.
205-2900 Boul. Cote-Vertu
Saint-Laurent, Québec
H4R 3E8
Date of Préparation:
01 août 2018
Numéro de contrôle : 217793
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................
24
SURDOSAGE........................................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 28
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........