Norvir

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
24-11-2015

Aktivna sestavina:

ritonavir

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

J05AE03

INN (mednarodno ime):

ritonavir

Terapevtska skupina:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Terapevtsko območje:

HIV Λοιμώξεις

Terapevtske indikacije:

Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκούς παράγοντες για τη θεραπεία ασθενών με HIV-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας δύο ετών και άνω).

Povzetek izdelek:

Revision: 69

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

1996-08-25

Navodilo za uporabo

                                90
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
91
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NORVIR 100MG ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΌΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ritonavir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ Ή ΤΟ
ΠΑΙΔΊ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Norvir και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε
εσείς ή το παιδί σας το Norvir
3.
Πώς να πάρετε το Norvir
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Norvir
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληρο
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Norvir 100 mg κόνις για πόσιμο εναιώρημα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φακελλίσκος κόνεως για πόσιμο
εναιώρημα περιέχει 100 mg ritonavir.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πόσιμο εναιώρημα
Μπεζ/ανοιχτού κίτρινου έως κίτρινου
χρώματος κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το ritonavir ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλους αντιρετροϊκoύς παράγοντες για
τη θεραπεία
ασθενών που έχουν προσβληθεί από τον
HIV-1 (ενήλικες και παιδιά ηλικίας 2 ετών
και άνω).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Το ritonavir θα πρέπει να χορηγείται από
ιατρούς που έχουν εμπειρία στη
θεραπεία της λοίμωξης
HIV.
Δοσολογία
_Η δοσολογία του ritonavir ως
φαρμακοκινητικός ενισχυτής_
Όταν το ritonavir χρησιμοποιείται ως
φαρμακοκινητικός ενισχυτής με άλλους
αναστολείς πρωτεάσης
πρέπει να εξετάζεται η Περίληψη των
Χαρακτηριστικών του Προϊόντος του
συγκεκριμένου
αναστολέα πρωτεάσης.
Οι ακόλουθοι HIV-1 αναστολείς πρωτεασών
έχουν εγκριθεί για χρήση με το ritonavir ως
φαρμακοκινητικό ενισχυτή στις
αναφερόμενες δ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-05-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-05-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov