NOROSEAL

Država: Italija

Jezik: italijanščina

Source: Ministero della Salute

Aktivna sestavina:

SUBNITRATO DI BISMUTO

Dostopno od:

NORBROOK LABORATORIES (IRELAND) LIMITED

Koda artikla:

QG52X

INN (mednarodno ime):

SUBNITRATE OF BISMUTO

Sestava:

SUBNITRATO DI BISMUTO - 2.6 GRAMMO (I), SUBNITRATO DI BISMUTO - 2.6 g

Enote v paketu:

SCATOLA CON 60 SIRINGHE e 60 salviette detergenti, SCATOLA CON 120 SIRINGHE e 120 salviette detergenti, SCATOLA CON 24 SIRINGHE

Tip zastaranja:

Ricetta non ripetibile

Terapevtsko območje:

VARIOUS PRODUCTS FOR TEATS AND UDDER

Povzetek izdelek:

BOVINI - BOVINI DA LATTE - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMAMMARIO; BOVINI - BOVINI DA LATTE - LATTE - 0 ore - USO INTRAMAMMARIO

Navodilo za uporabo

FOGLIETTO ILLUSTRATIVO PER:
NOROSEAL 2,6 G SOSPENSIONE INTRAMAMMARIA PER BOVINI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
(EU)
Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
(UK)
Norbrook Laboratories Limited
Station Works
Camlough Road
Newry
County Down
Irlanda del Nord
BT35 6JP
Produttore responsabile del rilascio dei lotti:
(EU)
Norbrook Manufacturing Ltd.
Rossmore Industrial Estate
Monaghan
Irlanda
(UK)
Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Laboratories Limited
105 Armagh Road, Newry
Station Works, Newry,
Co. Down, Irlanda del Nord
Co. Down, Irlanda del Nord,
BT35 6PU
BT35 6JP
DISTRIBUITO DA:
Vétoquinol Italia S.r.l.
Via Piana 265
47032 Bertinoro (FC)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Noroseal 2,6 g sospensione intramammaria per Bovini
Sottonitrato di bismuto, pesante
3.
INDICAZIONE
DEL(I)PRINCIPIO(I)
ATTIVO(I)
E
DEGLI
ALTRI
INGREDIENTI
Ogni siringa intramammaria da 4 g contiene:
Principio attivo:
Sottonitrato di bismuto, pesante
2,6 g
Sospensione bruno chiara.
4.
INDICAZIONE(I)
Prevenzione di nuove infezioni intramammarie durante il periodo di
asciutta.
Nelle bovine che si ritiene possano essere esenti da mastite
sub-clinica,
il prodotto può essere utilizzato da solo nelle bovine in asciutta
per il
controllo della mastite.
La selezione delle bovine da sottoporre al trattamento, dovrebbe
essere
basata sulla valutazione del veterinario. I criteri di selezione
possono
basarsi sulla anamnesi delle mastiti e sui conteggi individuali di
cellule
somatiche o riferiti a test riconosciuti per la diagnosi di mastiti
subcliniche
come gli esami batteriologici.
5.
CONTROINDICAZIONI
Non utilizzare in bovine in lattazione. Non utilizzare il prodotto da
solo in
bovine che presentino mastite sub-clinica durante il periodo di
asciutta.
Non utilizzare in bovine ch

Lastnosti izdelka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL PRODOTTO MEDICINALE VETERINARIO
Noroseal 2,6 g sospensione intramammaria per Bovini
Sureseal 2.6g Intramammary Suspension for Cattle (IE, FR, UK)
Noroseal 2.6g Intramammary Suspension for Cattle (BE, ES, NL, PT)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni siringa intramammaria da 4 g contiene:
Principio attivo:
Sottonitrato di bismuto, pesante
2,6 g
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione intramammaria.
Sospensione bruno chiara.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Specie di destinazione
Bovini (bovine da latte)
4.2
Indicazioni
per
l’utilizzazione,
specificando
le
specie
di
destinazione
Prevenzione di nuove infezioni intramammarie durante il periodo di
asciutta.
Nelle bovine che si ritiene possano essere esenti da mastite
sub-clinica,
il prodotto può essere utilizzato da solo nelle bovine in asciutta
per il
controllo della mastite.
La selezione delle bovine da sottoporre al trattamento, dovrebbe
essere
basata sulla valutazione del veterinario. I criteri di selezione
possono
essere stabiliti sulla base dell’anamnesi delle mastiti e sui
conteggi
individuali di cellule somatiche o riferiti a test riconosciuti per la
diagnosi
di mastiti subcliniche, come gli esami batteriologici.
4.3
Controindicazioni
Vedere sezione 4.7. Non utilizzare in bovine in lattazione. Non
utilizzare
il prodotto da solo in bovine che presentino mastite sub-clinica
durante il
periodo di asciutta. Non utilizzare in bovine che presentino mastite
clinica durante il periodo di asciutta.
Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad
uno
qualsiasi degli eccipienti.
4.4
Avvertenze speciali
Nessuna.
4.5
Precauzioni speciali per l’impiego
(i)
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
È buona pratica osservare regolarmente le bovine in asciutta per
segni di mastite clinica. Se in un quarto otturato sviluppa mastite
clinica, prima di istituire la terapia appropriata, il quarto colpito
deve essere sv