Nobivac L4

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-11-2021

Aktivna sestavina:

Interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Portland-vjeri (soj Sa-12-000) i L. interrogans серовара Copenhageni серогруппы Icterohaemorrhagiae (soj SC-02-001), l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava (soj Ac-05-073), l. kirschneri серогруппы Grippotyphosa серовара Dadas (soj gr-01-005)

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI07AB01

INN (mednarodno ime):

Vaccine to prevent Leptospira infections in dogs

Terapevtska skupina:

psi

Terapevtsko območje:

Immunologicals

Terapevtske indikacije:

Za aktivnu cijepljenja pasa protiv:interrogans серовара лептоспир серогруппы Кашницкого Тянитолкая za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Icterohaemorrhagiae Copenhageni серовара za smanjenje infekcije i izlučivanje;l. interrogans серогруппы Аустралис серовара Bratislava za smanjenje infekcije;l. kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang za smanjenje infekcije i izlučivanje urina.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2012-07-16

Navodilo za uporabo

                                14
B.
UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP
NOBIVAC L4 SUSPENZIJA ZA INJEKCIJU ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
PROIZVODNE SERIJE, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4 suspenzija za injekciju za pse
3.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinice.
Bezbojna suspenzija.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
16
6.
NUSPOJAVE
Prolazno, blago povećanje tjelesne temperature (
≤
1
°
C) često se pojavljuje nekoliko dana nakon
cijepljenja uz smanjenu aktivnost i/ili smanjen apetit kod nekih
štenaca. Mala prolazna oteklina na
mjestu injekcije (
≤
4 cm), koja se često pojavljivala u kliničkim ispitivanjima, ponekad
može biti tvrda
i bolna na dodir. Oteklina će se znatno smanjiti ili će sasvim
nestati do 1
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Nobivac L4, suspenzija za injekciju za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 1 ml sadrži :
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani sojevi
_Leptospira _
:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Portland-vere (soj Ca-12-000)
3550 - 7100 U
1
-
_ L. interrogans,_
serogrupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhageni
290 - 1000 U
1
(soj Ic-02-001)
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava
(soj As-05-073)
500 - 1700 U
1
-
_ L. kirschneri,_
serogrupa Grippotyphosa, serovar Dadas
(soj Gr-01-005)
650 - 1300 U
1
1
Antigena masa ELISA jedinica.
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
Bezbojna suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju pasa protiv:
-
_L. interrogans, _
serogrupa Canicola, serovar Canicola, za smanjenje infekcije i
izlučivanja putem
urina,
-
_L. interrogans, _
serogoupa Icterohaemorrhagiae, serovar Copenhagen, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina,
-
_L. interrogans, _
serogrupa Australis, serovar Bratislava, za smanjenje infekcije,
-
_L. kirschneri, _
serogrupa Grippotyphosa, serovar Bananal/Lianguang, za smanjenje
infekcije i
izlučivanja putem urina.
Početak imunosti: 3 tjedna.
Trajanje imunosti: 1 godina.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
3
4.5
POSEBNE MJERE PREDOSTROŽNOST ZA PRIMJENU
Posebne mjere predostrožnost za primjenu na životinjama
Nije primjenjivo.
Posebne mjere predostrožnost koje mora poduzeti osoba koja
primjenjuje veterinarsko-medicinski
proizvod na životinjama
Izbjegavati slučajno samoinjiciranje ili kontakt s očima. U slučaju
iritacije očiju odmah potražite
liječničku pomoć i pokažite liječniku uputu ili naljepnicu koja
se nalazi u pakiranju.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Prolazno, blago pov
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-01-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-11-2021

Ogled zgodovine dokumentov