Nobivac Bb

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
05-11-2007

Aktivna sestavina:

live Bordetella bronchiseptica bacteria strain B-C2

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI06AE02

INN (mednarodno ime):

live vaccine against Bordetella bronchiseptica in cats

Terapevtska skupina:

Cats

Terapevtsko območje:

Immunologicals for felidae,

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce clinical signs of Bordetella bronchiseptica associated upper respiratory tract disease.Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old cats as early as 72 hours after vaccination.Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.No data on the influence of maternal antibodies on the effect of vaccination with Nobivac Bb for cats are available. From literature it is considered that this type of intranasal vaccine is able to induce an immune response without interference from maternally derived antibodies.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2002-09-10

Navodilo za uporabo

                                14
MINIMUM PARTICULARS TO APPEAR ON SMALL IMMEDIATE PACKAGING UNITS_ _
_ _
_LABEL FOR THE SOLVENT VIAL: _
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Solvent for Nobivac Bb
2.
QUANTITY OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S)
1 dose
3.
CONTENTS BY WEIGHT, BY VOLUME OR NUMBER OF DOSES
0.5 ml
4.
ROUTE OF ADMINISTRATION
See package leaflet.
5.
WITHDRAWAL PERIOD
Not applicable
6.
BATCH NUMBER
Lot {number}
7.
EXPIRY DATE
EXP {month/year}
8.
THE WORDS “FOR ANIMAL TREATMENT ONLY”
For animal treatment only.
15
B.
PACKAGE LEAFLET
16
PACKAGE LEAFLET FOR
NOBIVAC BB LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND
OF
THE
MANUFACTURING
AUTHORISATION
HOLDER
RESPONSIBLE
FOR
BATCH RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL - 5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyohpilisate:
10
6.3
-10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
strain B-C2
Solvent:
Water for injections
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
INDICATION(S)
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older, to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
The onset of immunity was established in 8 week old cats as early as
72 hours after vaccination.
The duration of immunity is up to 1 year.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in pregnant or lactating queens.
6.
ADVERSE REACTIONS
After administration, occasionally sneezing, coughing, mild and
transient discharge from the eyes or
nose may occur. After overdose, identical signs appear particularly in
very young susceptible kittens.
In cats that show more severe signs, appropriate antibiotic treatment
may be indicated.
17
If you notice any serio
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Nobivac Bb lyophilisate and solvent for suspension for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose (0.2 ml) of reconstituted suspension contains:
Lyophilisate:
ACTIVE SUBSTANCE:
10
6.3-
10
8.3
colony forming units (CFU) of live
_Bordetella bronchiseptica_
bacteria strain B-C2
Solvent:
Water for injection
EXCIPIENTS:
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Lyophilisate and solvent for suspension.
Lyophilisate: Off-white or cream-coloured pellet
Solvent: clear colourless solution
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For active immunisation of cats, of 1 month of age or older to reduce
clinical signs of
_Bordetella _
_bronchiseptica_
associated upper respiratory tract disease.
Onset of immunity: Onset of immunity was established in 8 week old
cats as early as 72 hours after
vaccination.
Duration of immunity: The duration of immunity is up to 1 year.
No data on the influence of maternal antibodies on the effect of
vaccination with Nobivac Bb for cats are
available. From literature it is considered that this type of
intranasal vaccine is able to induce an immune
response without interference from maternally derived antibodies.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None known.
4.4
SPECIAL WARNINGS
If any antibiotic is administered within one week after vaccination,
the vaccination should be repeated
after the antibiotic treatment has been completed.
3
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Only healthy cats should be vaccinated.
Sneezing by cats after administration does not adversely affect the
efficacy of the veterinary medicinal
product.
Do not administer during antibiotic treatment or in conjunction with
any other intranasal veterinary
medicinal products.
Vaccinated animals can spread the vaccine strain of
_Bordetella bronchiseptica_
for six weeks, and there
may be intermittent shedding for at least
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2014
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 05-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2014

Ogled zgodovine dokumentov