Nexgard Spectra

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2021

Aktivna sestavina:

afoxolaner, milbemycin oxime

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QP54AB51

INN (mednarodno ime):

afoxolaner, milbemycin oxime

Terapevtska skupina:

hunder

Terapevtsko območje:

Endectocides, Antiparasitic products, insektmidler og repellents, milbemycin oxime, kombinasjoner

Terapevtske indikacije:

For behandling av loppemarked og hake infestations i hunder når den samtidige forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver), angiostrongylosis (reduksjon i nivået av umodne voksne (L5) og voksne i Angiostrongylus vasorum), thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda) og/eller behandling av gastrointestinale nematode infestations er angitt. Behandling av flea " (Ctenocephalides felis og C. canis) i hunder for 5 uker. Behandling av kryss infestations (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus) i hunder for 4 uker. Lopper og flått må feste til verten og påbegynne fôring for å bli utsatt for det aktive stoffet. Behandling av infestations med voksne gastrointestinale nematoder av følgende arter: roundworms (Toxocara canis og Toxascaris leonina), hookworms (Ancylostoma caninum, Ancylostoma braziliense og Ancylostoma ceylanicum) og whipworm (Trichuris vulpis). Behandling av demodicosis (forårsaket av Demodexkvalster canis). Behandling av sarcoptic skabb (forårsaket av Sarcoptes scabiei var. canis -). Forebygging av hjerteorm sykdom (Dirofilaria immitis larver) med månedlige administrasjon. Forebygging av angiostrongylosis (ved reduksjon av nivået av infeksjon med umoden voksen (L5) og voksne stadier av Angiostrongylus vasorum) med månedlige administrasjon. Forebygging av etablering av thelaziosis (voksen Thelazia callipaeda eyeworm infeksjon) med månedlige administrasjon.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2015-01-15

Navodilo za uporabo

                                17
B. PAKNINGSVEDLEGG
18
PAKNINGSVEDLEGG:
NEXGARD SPECTRA 9 MG/ 2 MG TYGGETABLETTER TIL HUND 2–3,5 KG
NEXGARD SPECTRA 19 MG/ 4 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 3,5–7,5 KG
NEXGARD SPECTRA 38 MG/ 8 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 7,5–15 KG
NEXGARD SPECTRA 75 MG/ 15 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 15–30 KG
NEXGARD SPECTRA 150 MG/ 30 MG TYGGETABLETTER TIL HUND > 30–60 KG
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
Afoksolaner, milbemycinoksim
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFFER OG HJELPESTOFFER
Hver tyggetablett inneholder virkestoffene:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
INDIKASJONER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaed
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
NEXGARD SPECTRA 9 mg/ 2 mg tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
NEXGARD SPECTRA 19 mg/ 4 mg tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
NEXGARD SPECTRA 38 mg/ 8 mg tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
NEXGARD SPECTRA 75 mg/ 15 mg tyggetabletter til hund > 15–30 kg
NEXGARD SPECTRA 150 mg/ 30 mg tyggetabletter til hund > 30–60 kg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tyggetablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
NEXGARD SPECTRA
Afoksolaner
(mg)
Milbemycinoksim
(mg)
tyggetabletter til hund 2–3,5 kg
9,375
1,875
tyggetabletter til hund > 3,5–7,5 kg
18,75
3,75
tyggetabletter til hund > 7,5–15 kg
37,50
7,50
tyggetabletter til hund > 15–30 kg
75,00
15,00
tyggetabletter til hund > 30–60 kg
150,00
30,00
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tyggetablett
Spraglet rød til rødbrun, rund (tablett til hund 2–3,5 kg) eller
rektangulær (tablett til hund > 3,5-7,5 kg,
tablett til hund > 7,5–15 kg, tablett til hund > 15–30 kg og
tablett til hund > 30–60 kg).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av loppe- og flåttinfestasjon hos hund når samtidig
forebygging av sykdom forårsaket
av klassisk hjerteorm (
_Dirofilaria immitis _
larver), angiostrongylose (reduksjon i nivå av umodne
voksne (L5) og voksne
_Angiostrongylus vasorum_
), øyeorm (voksne
_Thelazia callipaeda_
) og/eller
behandling av gastrointestinal nematodeinfestasjon er indisert.
Behandling av loppeinfestasjon (
_Ctenocephalides felis _
og
_ C. canis_
) hos hund i 5 uker.
Behandling av flåttinfestasjon (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus)_
hos hund i 4 uker.
Lopper og flått må feste seg til verten og begynne å spise for å
bli eksponert for virkestoffet.
Behandling av infestasjon med voksne gastrointestinale nematoder av
følgende arter: spolorm
(
_Toxocara canis _
og
_ Toxascaris leonina_

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 15-10-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov