Neuraceq

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-07-2016

Aktivna sestavina:

florbetaben (18F)

Dostopno od:

Life Molecular Imaging GmbH

Koda artikla:

V09AX06

INN (mednarodno ime):

florbetaben (18F)

Terapevtska skupina:

Diagnostic radiopharmaceuticals

Terapevtsko območje:

Radionuclide Imaging; Alzheimer Disease

Terapevtske indikacije:

This medicinal product is for diagnostic use only.Neuraceq is a radiopharmaceutical indicated for Positron Emission Tomography (PET) imaging of β amyloid neuritic plaque density in the brains of adult patients with cognitive impairment who are being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of cognitive impairment. Neuraceq should be used in conjunction with a clinical evaluation.A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not consistent with a diagnosis of AD.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2014-02-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
NEURACEQ 300 MBQ/ML SOLUTION FOR INJECTION
florbetaben (
18
F)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU ARE GIVEN THIS MEDICINE
BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your nuclear medicine doctor
who will supervise the
procedure.
-
If you get any side effects, talk to your nuclear medicine doctor.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Neuraceq is and what it is used for
2.
What you need to know before Neuraceq is used
3.
How Neuraceq will be used
4.
Possible side effects
5.
How Neuraceq is stored
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT NEURACEQ IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine is a radiopharmaceutical product for diagnostic use
only.
Neuraceq contains the active substance florbetaben (
18
F).
Neuraceq is given to people with memory problems so that doctors can
perform a type of brain scan,
called a PET scan. A Neuraceq PET scan, along with other brain
function tests, can help your doctor
32
determine whether or not you may have β-amyloid plaques in your
brain. This medicine is intended
for adults only.
You should discuss the results of the test with the doctor that
requested the scan.
The use of Neuraceq does involve exposure to small amounts of
radioactivity. Your doctor and the
nuclear medicine doctor have considered that the clinical benefit of
this procedure with the
radiopharmaceutical outweighs the risk of being exposed to radiation.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE NEURACEQ IS USED
NEURACEQ MUST NOT BE USED:
-
if you are allergic to florbetaben (
18
F) or any of the other ingredients of this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your nuclear medicine doctor before you are given Neuraceq if
you:
-
have kidney problems
-
have liver problems
-
are pregnant or think you may be pregnant
-
are breast-feeding
CH
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Neuraceq 300 MBq/mL solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each mL of solution for injection contains 300 MBq of florbetaben (
18
F) at the date and time of
calibration.
The activity per vial ranges from 300 MBq to 3000 MBq at the date and
time of calibration.
Fluorine (
18
F) decays to stable oxygen (
18
O) with a half-life of approximately 110 minutes by emitting
a positron radiation of 634 keV, followed by photonic annihilation
radiation of 511 keV.
Excipient(s) with known effect
This medicinal product contains up to 1.2 g of ethanol and up to 33 mg
of sodium per dose (see
section 4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
_ _
Solution for injection.
Clear colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
_ _
This medicinal product is for diagnostic use only.
Neuraceq is a radiopharmaceutical indicated for Positron Emission
Tomography (PET) imaging of
β-amyloid neuritic plaque density in the brains of adult patients
with cognitive impairment who are
being evaluated for Alzheimer’s disease (AD) and other causes of
cognitive impairment. Neuraceq
should be used in conjunction with a clinical evaluation.
A negative scan indicates sparse or no plaques, which is not
consistent with a diagnosis of AD. For the
limitations in the interpretation of a positive scan see sections 4.4
and 5.1.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
A PET scan with florbetaben (
18
F) should be requested by clinicians experienced in the clinical
management of neurodegenerative disorders.
Neuraceq images should only be interpreted by readers trained in the
interpretation of PET images
with florbetaben (
18
F). A recent co-registered computed tomography (CT) scan or magnetic
resonance
(MR) imaging of the patient to get a fused PET-CT or PET-MR image is
recommended in cases of
uncertainty about the location of grey matter and of the grey/white
matter border in the PET scan (
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov