NETIRA TEK DOZ GOZ DAMLASI

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
23-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
23-09-2013

Aktivna sestavina:

netilmicin

Dostopno od:

TEKA TEKNİK CİHAZLAR SAN.VE TİC. A.Ş.

Koda artikla:

S01AA23

INN (mednarodno ime):

to netilmic

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

netilmisin

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

2013-01-29

Navodilo za uporabo

                                 
1 
 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
NETİRA TEK DOZ GÖZ DAMLASI  
GÖZE UYGULANIR. 
 
• 
_ETKIN MADDE :_  
 
 
 
Netilmisin sülfat . 
Her tek dozluk kap (0.3 ml) 1.365 mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin’e eşdeğer) içerir. 
_ _
• 
_YARDIMCI MADDELER :_  
 
 Sodyum klorür, Saf su  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
 
_1._
_  NET_İ_RA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2._
_  NET_İ_RA’YI  KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  _
_3._
_  NET_İ_RA NASIL KULLANILIR ? _
_4._
_  OLASI YAN ETKILER NELERDIR ? _
_5._
_  NET_İ_RA’NIN SAKLANMASI _
 
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. 
NETİRA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 
•  NETİRA, kutusunda 15 adet tek dozluk kap bulunan sarı soluk renkli göz damlasıdır. Her tek dozluk 
      kap 0.3 ml’liktir. 
•  Her tek dozluk kapta 1.365 mg Netilmisin sülfat vardır. 
•  Her bir kap tek kullanımlıktır. 
•  NETİRA, gözde ve ilişkili  organlarında Netilmisin’e hassas patojenlerin neden olduğu dış 
   enfeksiyonların lokal tedavisinde kullanılır. 
 
2. 
NETİRA’YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER 
 
 
NETİRA’YI AşAğIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ  
 
 
 
 
 
• İçerdiği etkin maddelere, aminoglikozid grubu antibiyotiklere veya yardımcı maddelerden 
BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•  _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _
•  _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı sı
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
1 
 
 
 
 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ  
 
 
1.
  BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI  
 
NETİRA – tek doz göz damlası 
 
2.
  KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE : 
 
100 ml’de :  
0.300 g Netilmisin’e eşdeğer 0.455 g Netilmisin sülfat içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER : 
 
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1’e bakınız. 
  
3.
  FARMASÖTİK FORM  
 
 
 
Göz damlası, sarı soluk renkli çözelti 
 
4.
  KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR  
 
Gözde ve ilişkili organlarında, adenilat ya da fosforilat gibi enzimler üretenler dahil olmak 
üzere Netilmisin’e hassas patojenlerin neden olduğu dış enfeksiyonların lokal tedavisinde 
kullanılır. 
 
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI  
 
 
POZOLOJI : 
 
Hekim başka bir biçim önermediyse, günde 3 kez konjunktival keseye 1 yada 2 damla 
damlatılması önerilir. 
 
UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI : 
 
Tedaviye alınan yanıta bağlı olarak NETİRA ile tedavinin süresi hekim tarafından 
belirlenmelidir. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
2 
UYGULAMA şEKLI : 
 
NETİRA,  
•  Yalnız oftalmik kullanım içindir. Göze uygulanır.  
•  İlacı uygulamadan önce ellerinizi yıkayınız.  
•  Tek dozluk kabın kullanım öncesinde hasar görmediğini, açılmadığını kontrol  
ediniz.  
•  Tek dozlu kabı bandından çekerek çıkarın, üst kısmı çekmeden çevirerek açınız.  
•  Tek dozluk kabı açtıktan sonra hemen kullanın ve kullanım sonrasında  
arta kalan çözeltiyi atınız.  
•  İlacı uygularken göze ya da elleriniz dahil başka bir yüzeye dokunmayınız.  
 
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIşKIN EK BILGILER : 
 
BÖBREK / KARACIğER YETMEZLIğI :  
 
Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda özel bir doz ayarlamasına gerek y
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom