MYLAN-LISINOPRIL HCTZ Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril); Hydrochlorothiazide

Dostopno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

C09BA03

INN (mednarodno ime):

LISINOPRIL AND DIURETICS

Odmerek:

20MG; 25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Lisinopril (Dihydrate de lisinopril) 20MG; Hydrochlorothiazide 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222417002; AHFS:

Status dovoljenje:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum dovoljenje:

2017-01-09

Lastnosti izdelka

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
Mylan-Lisinopril HCTZ
Comprimés de lisinopril et d’hydrochlorothiazide
à 10 mg/12,5 mg, 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg
Norme pharmaceutique : norme du fabricant
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine /
diurétique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle : 179824
DATE DE RÉVISION :
Le 01 decembre 2014
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................. 17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................
24
SURDOSAGE...............................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................... 27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................
30
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES.............................................. 32
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES...........................................................
32
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............................................................................
34
TOXICOLOGIE
................