MYLAN-LAMOTRIGINE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
24-07-2023

Aktivna sestavina:

Lamotrigine

Dostopno od:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Koda artikla:

N03AX09

INN (mednarodno ime):

LAMOTRIGINE

Odmerek:

25MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Lamotrigine 25MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134003; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2009-07-03

Lastnosti izdelka

                                _MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR MYLAN-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
31 mars 2005
Date de révision :
24 juillet 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 273017
_MYLAN-LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
2023-07
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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