Država: Švica
Jezik: francoščina
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
tolperisoni hydrochloridum
Labatec Pharma SA
M03BX04
tolperisoni hydrochloridum
comprimés pelliculés
tolperisoni hydrochloridum 150 mg, acidum citricum, povidonum, cellulosum microcristallinum, aqua purificata, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, E 171 pro compresso obducto.
B
Synthetika
Myotonolytique
zugelassen
1966-08-24
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Mydocalm®/- mite Labatec Pharma SA Qu'est-ce que Mydocalm/Mydocalm mite et quand est-il utilisé? Mydocalm/Mydocalm mite contient le principe actif chlorhydrate de tolpérisone qui est un décontracturant musculaire. Il est utilisé, sur prescription médicale, dans le traitement des spasmes musculaires, lors d'affections douloureuses d'origine musculo-squelettique, notamment de la colonne vertébrale et des grosses articulations. Il peut aussi être prescrit dans l'hypertonie de la musculature squelettique associée à une affection neurologique. Quand Mydocalm/Mydocalm mite ne doit-il pas être utilisé? Myasthénie grave (maladie rare entraînant une faiblesse musculaire). Allergie antérieure au Mydocalm/Mydocalm mite. Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Mydocalm/Mydocalm mite? Si après la prise du médicament, vous ressentez des manifestations anormales (fourmillements dans les mains, les pieds, apparition de plaques rouges, enflure de la face ou des muqueuses, gêne respiratoire, malaise, signes pouvant faire penser à une allergie médicamenteuse), il faut arrêter de prendre Mydocalm/Mydocalm mite et avertir immédiatement le médecin. Les risques d'effets secondaires indésirables des médicaments sont augmentés en présence d'autres maladies ou d'allergies et par la prise simultanée de plusieurs médicaments. Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien si ·vous souffrez d'une autre maladie, ·vous êtes allergique, ·vous prenez déjà d'autres médicaments en usage interne ou externe (même en automédicati Preberite celoten dokument
Mydocalm®/- mite Labatec Pharma SA Composition Principe actif Tolpérisone HCl. Excipients Acide citrique, povidone, cellulose microcristalline, eau purifiée, silice colloïdale anhydre, crospovidone, stéarate de magnésium, poly(alcool vinylique), macrogol, talc, dioxyde de titane (E 171). Forme galénique et quantité de principe actif par unité 1 comprimé pelliculé de Mydocalm mite contient 50 mg de tolperisone hydrochloride. 1 comprimé pelliculé de Mydocalm contient 150 mg de tolperisone hydrochloride. Indications/Possibilités d’emploi Spasmes musculaires, lors d'affections douloureuses d'origine musculo-squelettique, notamment de la colonne vertébrale et des articulations proximales. Peut être utilisé en cas d'une hypertonie de la musculature squelettique associée à une affection neurologique, telle qu'une lésion du faisceau pyramidal. Posologie/Mode d’emploi Chez l'adulte la posologie est en général de trois fois un comprimé pelliculé à 150 mg par jour (soit une dose de 450 mg par jour). Dans les cas rebelles, la posologie quotidienne peut être augmentée jusqu'à quatre fois un comprimé pelliculé à 150 mg (soit une dose de 600 mg par jour). Bien que nous disposions d'une expérience clinique de l'administration de Mydocalm aux enfants, en particulier dans le cadre du traitement de l'infirmité motrice cérébrale infantile, aucune étude clinique systématique de recherche de dose n'a été effectuée chez l'enfant. Aussi est-il conseillé de n'administrer ce médicament aux enfants de moins de 15 ans que si l'indication est établie de manière rigoureuse. Dans des cas décrits de longue date, des doses de 5 à 10 mg/kg/jour réparties en plusieurs prises ont été administrées. La dose initiale avait été fixée à 5 mg/kg/jour. En gériatrie, la prudence impose des doses plus faibles. Il en est de même chez des patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale. Maintenir la posologie jusqu'à l'obtention du résultat thérapeutique. Les prises peuvent être espacées Preberite celoten dokument