Moxonidin Stada 0.2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

Država: Finska

Jezik: finščina

Source: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktivna sestavina:

Moxonidine

Dostopno od:

STADA ARZNEIMITTEL AG

Koda artikla:

C02AC05

INN (mednarodno ime):

Moxonidine

Odmerek:

0.2 mg

Farmacevtska oblika:

tabletti, kalvopäällysteinen

Enote v paketu:

Kaupan: 100 (VNR-numero: 024269) Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 20, 20 x 1, 28, 28 x 1, 30 (VNR-numero: 024278), 3

Tip zastaranja:

Resepti: 100 Ei kaupan: 7, 7 x 1, 10, 10 x 1, 14, 14 x 1, 20, 20 x 1, 28, 28 x 1, 30, 30 x 1, 50, 50 x 1, 56, 56 x 1, 98, 98 x 1

Terapevtsko območje:

moksonidiini

Povzetek izdelek:

Substituutioryhmä: 0052

Status dovoljenje:

Myyntilupa myönnetty

Datum dovoljenje:

2005-10-03

Navodilo za uporabo

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MOXONIDIN STADA 0,2 MG JA 0,4 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
moksonidiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Moxonidin Stada on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Moxonidin Stada
-valmistetta
3.
Miten Moxonidin Stada -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Moxonidin Stada -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MOXONIDIN STADA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Moxonidin Stada on verenpainetta alentava lääke. Se kuuluu ryhmään
lääkkeitä, joita kutsutaan
imidatsoliinireseptoriagonisteiksi. Moksonidiini
sitoutuu tiettyihin reseptoreihin aivoissa ja vähentää
tämän takia verenpainetta säätelevien hermojen aktiivisuutta.
MOXONIDIN STADA -VALMISTETTA KÄYTETÄÄN:
-
lievän tai keskivaikean verenpainetaudin hoitoon.
Moksonidiinia,
jota Moxonidin Stada sisältää, voidaan joskus käyttää myös
muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta
tai muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata
aina heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT MOXONIDIN STADA
-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ MOXONIDIN STADA -VALMISTETTA
•
jos olet allerginen moksonidiinille
tai täm

Lastnosti izdelka

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Moxonidin STADA 0,2 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Moxonidin STADA 0,4 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi tabletti sisältää 0,2 tai 0,4 mg moksonidiinia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan:
Yksi Moxonidin Stada 0,2 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää
94,5 mg laktoosimonohydraattia.
Yksi Moxonidin Stada 0,4 mg kalvopäällysteinen tabletti sisältää
94,3 mg laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
Tabletit ovat pyöreitä ja niiden läpimitta on noin 6 mm.
0,2 mg tabletti on vaaleanpinkki ja 0,4 mg tabletti on tummanpinkki.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Lievä tai keskivaikea essentiaalinen verenpainetauti.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Hoito on aloitettava pienimmällä moksonidiiniannoksella. Pienin
vuorokausiannos on 0,2 mg
moksonidiinia
aamuisin. Jos hoitovaste on riittämätön, annosta voidaan suurentaa
0,4 mg:aan kolmen
viikon kuluttua. Tällöin vuorokausiannos voidaan ottaa
kerta-annoksena (aamuisin) tai kahdesti
vuorokaudessa (aamuisin ja iltaisin). Jos hoitovaste on vielä
toisenkin kolmen viikon hoitojakson
jälkeen riittämätön, vuorokausiannos voidaan suurentaa maksimiin,
0,6 mg:aan, joka jaetaan
annettavaksi aamuisin ja iltaisin. Suurin Moxonidin Stada -valmisteen
kerta-annos on 0,4 mg, ja suurin
vuorokausiannos 0,6 mg.
_Potilaat, joilla on munuaisten vajaatoiminta _
Jos potilaan munuaisten vajaatoiminta on keskivaikeaa (GFR > 30
ml/min, < 60 ml/min), kerta-annos
saa olla korkeintaan 0,2 mg ja vuorokausiannos korkeintaan 0,4 mg
moksonidiinia.
_Iäkkäät _
Jos munuaisten toiminta ei ole heikentynyt, annossuositus on sama kuin
aikuisille.
_ _
_Pediatriset potilaat _
Moksonidiinia ei saa käyttää lapsille tai alle 16-vuotiaille
nuorille, sillä kokemusta valmisteen käytöstä
tämän ikäisille potilaille on vain rajallisesti.
Antotapa
Suun kautta.
Samanaikainen ateria ei vaikuta moksonid