Država: Litva
Jezik: litovščina
Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Moksonidinas
Teva B.V.
C02AC05
Moksonidinas
0,4 mg; 0,2 mg; 0,3 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Moxonidine
Perregistruotas
2007-03-05
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS Moksonidinas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Moxonidin Actavis ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Moxonidin Actavis 3. Kaip vartoti Moxonidin Actavis 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Moxonidin Actavis 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA MOXONIDIN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS Moxonidin Actavis yra vaistas nuo didelio kraujospūdžio. Jį vaistas mažina, veikdamas centrinę nervų sistemą. Moxonidin Actavis vartojamas lengvai arba vidutinio sunkumo didelio kraujospūdžio ligai, sąlygotai ne organų pažaidos (pirminei arterinei hipertenzijai), gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOXONIDIN ACTAVIS MOXONIDIN ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija veikliajai medžiagai moksonidinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu yra tam tikras širdies ritmo sutrikimas (sinusinio mazgo silpnumo sindromas arba II ar III laipsnio atrioventrikulinė blokada); - jeigu ramybės metu labai retas Jūsų širdies ritmas (mažiau negu 50 susitraukimų per minutę ilsintis) (bradikardija); - jeigu sergate širdies nepakankamumu (sutrikimas, kurio metu širdis neišpumpuoja pakankamai kraujo į organizmą ir dėl to pasireiškia, pavyzdžiui, dusulys ir kojų patinimas). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vais Preberite celoten dokument
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Moxonidin Actavis 0,2 mg plėvele dengtos tabletės Moxonidin Actavis 0,3 mg plėvele dengtos tabletės Moxonidin Actavis 0,4 mg plėvele dengtos tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 0,2 mg moksonidino. Kiekvienoje tabletėje yra 0,3 mg moksonidino. Kiekvienoje tabletėje yra 0,4 mg moksonidino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: kiekvienoje 0,2 mg tabletėje yra 89,8 mg laktozės. kiekvienoje 0,3 mg tabletėje yra 89,7 mg laktozės. kiekvienoje 0,4 mg tabletėje yra 89,6 mg laktozės. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė (tabletė). Tabletės yra apskritos, maždaug 6 mm skersmens. 0,2 mg tabletės yra šviesiai rausvos. 0,3 mg tabletės yra rausvos. 0,4 mg tabletės yra tamsiai rausvos. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Lengvos ar vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugę žmonės_ Gydyti reikia pradėti mažiausia, t. y. 0,2 mg, moksonidino paros doze. Ji geriama ryte. Jei gydomasis poveikis nepakankamas, po trijų savaičių paros dozę galima didinti iki 0,4 mg. Padidintą dozę galima gerti iš karto (ryte) arba lygiomis dalimis per du kartus (ryte ir vakare). Jei po kitų 3 savaičių gydomasis poveikis vis dar nepakankamas, paros dozę galima didinti iki didžiausios, t. y. 0,6 mg. Šią dozę lygiomis dalimis reikia gerti per du kartus (ryte ir vakare). 0,4 mg vienkartinės ir 0,6 mg paros dozės viršyti negalima. Maistas moksonidino farmakokinetikai įtakos nedaro, todėl medikamento galima gerti prieš valgį, jo metu arba po valgio. Tabletes reikia užgerti pakankamu kiekiu skysčio. _Vaikų populiacija_ Kadangi gydymo duomenų nepakanka, vaikų ir jaunesnių negu 16 metų paauglių moksonidinu gydyti negalima. 2 _Senyviems pacientams_ Jei inkstų funkcija nesutrikusi, pagyvenusiems pacientams vaistinį preparatą Preberite celoten dokument