Moxonidin Actavis

Država: Litva

Jezik: litovščina

Source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-10-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-10-2023

Aktivna sestavina:

Moksonidinas

Dostopno od:

Teva B.V.

Koda artikla:

C02AC05

INN (mednarodno ime):

Moksonidinas

Odmerek:

0,4 mg; 0,2 mg; 0,3 mg

Farmacevtska oblika:

plėvele dengtos tabletės

Pot uporabe:

vartoti per burną

Tip zastaranja:

Receptinis

Terapevtsko območje:

Moxonidine

Status dovoljenje:

Perregistruotas

Datum dovoljenje:

2007-03-05

Navodilo za uporabo

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MOXONIDIN ACTAVIS 0,2 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Moksonidinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Moxonidin Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Moxonidin Actavis
3.
Kaip vartoti Moxonidin Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Moxonidin Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MOXONIDIN ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Moxonidin Actavis yra vaistas nuo didelio kraujospūdžio. Jį vaistas
mažina, veikdamas centrinę nervų
sistemą.
Moxonidin Actavis vartojamas lengvai arba vidutinio sunkumo didelio
kraujospūdžio ligai, sąlygotai ne
organų pažaidos (pirminei arterinei hipertenzijai), gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MOXONIDIN ACTAVIS
MOXONIDIN ACTAVIS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija veikliajai medžiagai moksonidinui arba bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
-
jeigu yra tam tikras širdies ritmo sutrikimas (sinusinio mazgo
silpnumo sindromas arba II ar III
laipsnio atrioventrikulinė blokada);
-
jeigu ramybės metu labai retas Jūsų širdies ritmas (mažiau negu
50 susitraukimų per minutę ilsintis)
(bradikardija);
-
jeigu sergate širdies nepakankamumu (sutrikimas, kurio metu širdis
neišpumpuoja pakankamai
kraujo į organizmą ir dėl to pasireiškia, pavyzdžiui, dusulys ir
kojų patinimas).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vais
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Moxonidin Actavis 0,2 mg plėvele dengtos tabletės
Moxonidin Actavis 0,3 mg plėvele dengtos tabletės
Moxonidin Actavis 0,4 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 0,2 mg moksonidino.
Kiekvienoje tabletėje yra 0,3 mg moksonidino.
Kiekvienoje tabletėje yra 0,4 mg moksonidino.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
kiekvienoje 0,2 mg tabletėje yra 89,8 mg laktozės.
kiekvienoje 0,3 mg tabletėje yra 89,7 mg laktozės.
kiekvienoje 0,4 mg tabletėje yra 89,6 mg laktozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Tabletės yra apskritos, maždaug 6 mm skersmens.
0,2 mg tabletės yra šviesiai rausvos.
0,3 mg tabletės yra rausvos.
0,4 mg tabletės yra tamsiai rausvos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo pirminės arterinės hipertenzijos
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugę žmonės_
Gydyti reikia pradėti mažiausia, t. y. 0,2 mg, moksonidino paros
doze. Ji geriama ryte. Jei gydomasis
poveikis nepakankamas, po trijų savaičių paros dozę galima didinti
iki 0,4 mg. Padidintą dozę galima
gerti iš karto (ryte) arba lygiomis dalimis per du kartus (ryte ir
vakare). Jei po kitų 3 savaičių
gydomasis poveikis vis dar nepakankamas, paros dozę galima didinti
iki didžiausios, t. y. 0,6 mg. Šią
dozę lygiomis dalimis reikia gerti per du kartus (ryte ir vakare).
0,4 mg vienkartinės ir 0,6 mg paros
dozės viršyti negalima.
Maistas moksonidino farmakokinetikai įtakos nedaro, todėl
medikamento galima gerti prieš valgį, jo
metu arba po valgio. Tabletes reikia užgerti pakankamu kiekiu
skysčio.
_Vaikų populiacija_
Kadangi gydymo duomenų nepakanka, vaikų ir jaunesnių negu 16 metų
paauglių moksonidinu gydyti
negalima.
2
_Senyviems pacientams_
Jei inkstų funkcija nesutrikusi, pagyvenusiems pacientams vaistinį
preparatą 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov