Monotard

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-02-2008

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Novo Nordisk A/S

Koda artikla:

A10AC01

INN (mednarodno ime):

insulin human (rDNA)

Terapevtska skupina:

Diabeetilla käytettävät lääkkeet

Terapevtsko območje:

Diabetes mellitus

Terapevtske indikacije:

Diabetes mellituksen hoito.

Status dovoljenje:

peruutettu

Datum dovoljenje:

2002-10-07

Navodilo za uporabo

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
30
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
31
Monotard
Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat insuliinin
käyttämisen. Säilytä tämä seloste. Voit
tarvita sitä myöhemmin.
Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
diabeteshoitajan tai apteekin puoleen. Tämä lääke on
määrätty sinulle henkilökohtaisesti eikä sitä tule antaa muiden
käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa
muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun.
1
Mitä Monotard on
2
Ennen kuin käytät Monotard-insuliinia
3
Monotard-insuliinin käyttö
4
Kuinka hätätapauksessa tulee toimia
5
Mahdolliset haittavaikutukset
6
Monotard-insuliinin säilyttäminen
Monotard 40 IU/ml Injektioneste, suspensio injektiopullossa
Ihmisinsuliini, r-DNA.
Monotard on sinkki-insuliinisuspensio, joka sisältää amorfisen ja
kiteisen insuliinin seosta (suhde 3:7).
Vaikuttava aine on ihmisinsuliini, joka on valmistettu
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
1 ml sisältää 40 IU ihmisinsuliinia. 1 injektiopullo sisältää 10
ml vastaten 400 IU.
Monotard sisältää myös seuraavia aineita: sinkkikloridi,
sinkkiasetaatti, natriumkloridi,
metyyliparahydroksibentsoaatti, natriumasetaatti, natriumhydroksidi,
suolahappo ja injektionesteisiin
käytettävä vesi.
Injektioneste, suspensio, on vaalea, läpinäkymätön vesisuspensio,
joka on pakattu 10 ml:n
injektiopulloihin, joita pakkauksessa on 1 tai 5 (kaikkia pakkauksia
ei välttämättä ole myynnissä).
Myyntiluvan haltija ja valmistaja on Novo Nordisk A/S, Novo Allé,
DK-2880 Bagsværd, Tanska.
1 Mitä Monotard on
Monotard on ihmisinsuliini ja sitä käytetään diabeteksen hoitoon.
Se on pakattu 10 ml:n
injektiopulloon, josta neste vedetään ruiskuun. Monotard on
pitkävaikutteinen insuliini. Tämä
tarkoittaa sitä, että se alkaa alentaa verensokeria noin 2½ tunnin
kuluttua sen ottamisesta ja että sen
vaikutus kestää noin 24 tuntia. Monotard-insuliinia annetaan usein
yhdessä lyhytvaikutteisten
insuliinien kanssa.

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Monotard 40 IU/ml
Injektioneste, suspensio injektiopullossa
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Ihmisinsuliini, rDNA (valmistettu yhdistelmä-DNA-tekniikalla,
tuotettu _Saccharomyces cerevisiae_
_-_hiivassa).
1 ml sisältää: 40 IU ihmisinsuliinia
1 injektiopullo sisältää: 10 ml vastaten 400 IU
Yksi IU (kansainvälinen yksikkö) vastaa 0,035 mg:aa vedetöntä
ihmisinsuliinia.
Monotard on sinkki-insuliinisuspensio. Suspensio sisältää amorfisen
ja kiteisen insuliinin seosta
(suhde 3:7).
Apuaineet, ks. 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio injektiopullossa.
Monotard on vaalea ja tasaisen läpinäkymätön vesisuspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
Käyttöaiheet
Diabetes mellituksen hoito.
4.2
Annostus ja antotapa
Monotard on pitkävaikutteinen insuliini.
Annostus
Annostus on yksilöllinen ja hoitava lääkäri määrittää sen
potilaan tarpeiden mukaisesti.
Tyypin 1 diabeetikkojen ylläpitohoidossa keskimääräinen insuliinin
kokonaistarve vaihtelee välillä
0,5–1,0 IU/kg/vrk. Murrosikää lähestyttäessä se vaihtelee
yleensä välillä 0,7–1,0 IU/kg/vrk. Osittaisen
remission aikana insuliinin tarve voi olla paljon pienempi, kun taas
insuliiniresistenssitiloissa, esim.
murrosiässä tai liikalihavuudesta johtuen, päivittäinen insuliinin
tarve voi olla huomattavasti suurempi.
Tyypin 2 diabeetikkojen aloitusannos on usein pienempi, esim.
0,3–0,6 IU/kg/vrk.
Hoitava lääkäri päättää, onko tarpeen antaa yksi vai useita
pistoksia päivässä. Monotard-insuliinia
voidaan käyttää yksinään tai lyhytvaikutteiseen insuliiniin
yhdistettynä. Tehostetussa insuliinihoidossa
suspensiota voidaan käyttää basaali- eli perusinsuliinina
(pistetään illalla ja/tai aamulla) ja aterioiden
yhteydessä annetaan lyhytvaikutteista insuliinia.
Diabeetikon mahdollisimman hyvä verensokeritasapaino viivästyttää
diabeteksen
myöhäiskomplikaatioiden syntyä ja h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-02-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-02-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-02-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-02-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov