MODURETIC 30 TABLET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2013
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2013

Aktivna sestavina:

Amilorid

Dostopno od:

MERCK SHARP & DOHME

Koda artikla:

C03EA01

INN (mednarodno ime):

Amiloride

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

hidroklorotiyazid ve Potasyum-koruyucu ajanlar

Status dovoljenje:

Pasif

Datum dovoljenje:

2014-04-08

Navodilo za uporabo

                                 
 
 
 
   
 
 
 
 
   
 
 
 
 
 
1 
 
 
KULLANMA TALĐMATI  
 
MODURETĐC
®
 TABLET
 
 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
•  _ETKIN MADDELER:_ Her bir tablet 5 mg amilorid HCl'e eşdeğer amilorid HCl dihidrat ve 
50 mg hidroklorotiyazid içerir.  
_ _
•  _YARDIMCI MADDELER: _Laktoz, prejelatinize mısır nişastası, dibazik kalsiyum fosfat, 
guar sakızı, magnezyum stearat ve FD&C yellow alüminyum lake (E110).  
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALĐMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI  BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  bu  ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  Đlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA : 
 
_1.  MODURETĐC NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?  _
_2.  MODURETĐC'I_
_ _
_ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER  _
_3.  MODURETĐC  NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  MODURETĐC_
_ '_
_IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.  MODURETĐC NEDIR VENE IÇIN KULLANILIR? 
 
MODURETĐC, 30 adet tablet içeren blister ambalajlarda takdim edilmektedir. 
 
MODURETĐC, açık turuncu renkli, eşkenar dörtgen ve bikonveks şekilinde tablettir. 
Her bir tablet 5 mg amilorid HCl ve 50 mg hidroklorotiyazid içerir.  
 
MODURETĐC, idrar söktürücü 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
 
 
1  
 
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ _ _
 
1.    BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI    
 MODURETĐC
®
 Tablet  
 
2.    KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM 
ETKIN MADDE: 
Amilorid HCl dihidrat                        5.68 mg (5 mg amilorid HCl'ye eşdeğer 
Hidroklorotiyazid  
 
           50 mg 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Laktoz                                                  71 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3.    FARMASÖTĐK FORM 
Tablet. 
 
Açık turuncu renkli, eşkenar dörtgen, bikonveks şeklinde tablet.   
 
4.    KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
        
MODURETĐC, potasyum tutucu diüretik ve antihipertansif  bir ilaçtır. 
 
MODURETĐC aşağıdaki durumları olan hastalarda endikedir:  
Hipertansiyon,  
Konjestif kalp yetmezliği,  
Asit ve ödemin eşlik ettiği karaciğer sirozu.  
 
Hipertansiyonda  MODURETĐC  tek  başına  veya  diğer  antihipertansif  ajanlarla  birlikte 
kullanılabilir.  MODURETĐC  potasyum  eksikliği  bulunan  veya  gelişebileceği    kuşkulanılan 
hastalarda  endikedir.  Amilorid  HCl  varlığı  uzun  süreli  idame  tedavisi  sırasında  aşırı  diüreze 
bağlı potasyum kaybı olasılığını en aza indirir. Dolayısıyla bu kombinasyon özellikle spesifik 
olarak potasyum dengesinin önemli olduğu durumlar için endikedir.  
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
 
POZOLOJI: 
Hipertansiyon:  
Başlangıçta  günde  bir  kez  yarım  tablet  verilir.  Gerekirse,  doz  günde  bir  kez  veya  bölünmüş 
dozlar halinde 1 MODURETĐC tablete çıkarılır.  
Konjestif kalp yetmezliği:_  _
Başlangıçta  günde  bir  kez  yarım  tablet  verilir,  daha  sonra  ger
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom