Država: Nemčija
Jezik: nemščina
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Mirtazapin
AAA-Pharma GmbH (8064086)
N06AX11
Mirtazapine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Mirtazapin (23493) 15 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2004-08-25
1/10 WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER MIRTAZAPIN AAA-PHARMA _®_ 15 MG FILMTABLETTEN Mirtazapin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Symptome haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was sind Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten und wofür werden sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten beachten? 3. Wie sind Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS SIND MIRTAZAPIN AAA-PHARMA ® 15 MG FILMTABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten gehören zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als ANTIDEPRESSIVA bezeichnet werden. Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten werden zur Behandlung von depressiven Erkrankungen (Episoden einer Major Depression) eingesetzt. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON MIRTAZAPIN AAA-PHARMA ® 15 MG FILMTABLETTEN BEACHTEN? MIRTAZAPIN AAA-PHARMA ® 15 MG FILMTABLETTEN DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie ALLERGISCH (überempfindlich) gegen Mirtazapin oder einen der sonstigen Bestandteile von Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten sind. Ist dies der Fall, müssen Sie sobald wie möglich Preberite celoten dokument
Seite: 1 von 12 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten Mirtazapin AAA-Pharma ® 30 mg Filmtabletten Mirtazapin AAA-Pharma ® 45 mg Filmtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtablette enthält 15 mg Mirtazapin. Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 30 mg Filmtablette enthält 30 mg Mirtazapin. Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 45 mg Filmtablette enthält 45 mg Mirtazapin. Sonstige Bestandteile: Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtablette enthält 113,25 mg Lactose. Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 30 mg Filmtablette enthält 226,5 mg Lactose. Jede Mirtazapin AAA-Pharma ® 45 mg Filmtablette enthält 339,75 mg Lactose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtablette Mirtazapin AAA-Pharma ® 15 mg Filmtabletten: Gelbe, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR" über und "15" unter der Bruchkerbe auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. Mirtazapin AAA-Pharma ® 30 mg Filmtabletten: Hellbraune, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR" über und "30" unter der Bruchkerbe auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. Mirtazapin AAA-Pharma ® 45 mg Filmtabletten: Weiße, normal konvexe Filmtablette mit der Prägung "MR 45" auf der einen Seite und "G" auf der anderen Seite. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Behandlung depressiver Erkrankungen (Episoden einer Major Depression). Seite: 2 von 12 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Erwachsene Die wirksame Tagesdosis beträgt im Regelfall zwischen 15 und 45 mg; die Anfangsdosis beträgt 15 oder 30 mg. Die Wirkung von Mirtazapin tritt im Allgemeinen nach einer Therapiedauer von 1- 2 Wochen ein. Bei einer ausreichenden Dosierung sollte sich innerhalb von 2-4 Wochen ein Therapieerfolg einstellen. Erweist sich die Wirkung als unzureichend, so kann die Dosis bis zur höchsten empfohlenen Dosis gesteigert werden. Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn sich innerhal Preberite celoten dokument