Država: Belgija
Jezik: nemščina
Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Desmopressin-Acetat
Ferring
H01BA02
Desmopressin Acetate
60 µg
Lyophilisat zum Einnehmen
Desmopressin-Acetat
Sublingual
Desmopressin
CTI-code: 362914-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 362914-02 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 07640128549093 - CNK-code: 2713162 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 362914-03 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Kommerzialisiert
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN MINIRIN MELT 60 MIKROGRAMM LYOPHILISAT ZUM EINNEHMEN MINIRIN MELT 120 MIKROGRAMM LYOPHILISAT ZUM EINNEHMEN MINIRIN MELT 240 MIKROGRAMM LYOPHILISAT ZUM EINNEHMEN Desmopressin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Minirin Melt und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Minirin Melt beachten? 3. Wie ist Minirin Melt einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Minirin Melt aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST MINIRIN MELT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? KATEGORIE, WOZU DAS ARZNEIMITTEL GEHÖRT Hormon der Hirnanhangsdrüse. INDIKATIONEN BEHANDLUNG VON BETTNÄSSEN (Enuresis) ab dem Alter von 5 Jahren: auf die Symptome gerichtete Behandlung, nachdem jegliche unterschwellige organische Erkrankung vorab ausgeschlossen wurde. Auf Basis der bisher verfügbaren Daten sind verschiedene Typen von Bettnässen unterscheiden. Dieses Arzneimittel ist hauptsächlich angezeigt bei Bettnässen, das durch eine STÖRUNG DES NORMALEN TAGES/NACHTRHYTHMUS DER HARNPRODUKTION (TYP I) hervorgerufen wird: das nächtliche Harnvolumen ist größer als die Blasenkapazität für das Alter, berechnet mit der Formel [(Alter + 2) x 30 ml], was durch das tatsächlich gemessene Blasenvolumen bestätigt wurde. D Preberite celoten dokument