Minifom 200 mg

Država: Norveška

Jezik: norveščina

Source: Statens legemiddelverk

Aktivna sestavina:

Dimetikon

Dostopno od:

Aco Hud Nordic AB

Koda artikla:

A03AX13

INN (mednarodno ime):

dimethicone

Odmerek:

200 mg

Farmacevtska oblika:

Kapsel, myk

Enote v paketu:

Boks 100 stk

Tip zastaranja:

F

Status dovoljenje:

Markedsført

Datum dovoljenje:

2001-01-01

Navodilo za uporabo

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
MINIFOM 200 mg myke kapsler
Dimetikon, kolloidal silika
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Minifom er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Minifom
3.
Hvordan du bruker Minifom
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Minifom
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Minifom er og hva det brukes mot
Til voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass/luft som
fører til smerter, oppblåsthet og
ubehag i magen.
Ved å virke spenningsnedsettende bryter Minifom ned skum og bobler
som dannes i mage- tarmkanalen.
Økt gassansamling i mage-tarmkanalen skyldes for det meste nedsvelget
luft som danner skum og bobler.
Minifom virker lokalt i mage-tarmkanalen og tas ikke opp i kroppen.
Full effekt fås etter et par døgns
behandling.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Minifom
Bruk ikke Minifom:
•
dersom du er allergisk overfor Antifoam-M (dimetikon, kolloidal
silika) eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Snakk med lege, apotek eller sykepleier før du bruker Minifom.
Andre legemidler og Minifom
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet,amming og fertilitet
Sna

Lastnosti izdelka

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Minifom myke kapsler 200 mg
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 kapsel inneholder: Antifoam M 200 mg (dimetikon 1000 188 mg,
vannfri, kolloidal silika 12 mg).
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Kapsel, myk.
Rødbrune myke kapsler
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne og barn over 15 år: korttidsbehandling av gass/luft som fører
til smerter, oppblåsthet og
ubehag i magen.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Voksne og barn over 15 år:
1 kapsel 3-4 ganger daglig.
Svelg kapslene sammen med et stort glass vann etter et måltid. Ikke
bruk kapslene i mer enn 10 dager sammenhengende
_. _
Kapslene skal svelges hele.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene (dimetikon, kolloidal silika)
eller overfor noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt.6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Ingen.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
Ingen interaksjonsstudier er blitt utført.
4.6
FERTILITET,
GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet
Det forventes ingen uheldige effekter under graviditet siden systemisk
absorpsjon av dimetikon er
ubetydelig. Minifom kan brukes under graviditet.
Amming
Det forventes ingen effekt på spebarn/barn som ammes siden systemisk
absorpsjon hos ammende
kvinner er ubetydelig. Minifom kan brukes under amming.
Fertilitet
Det finnes ingen tilgjengelige data vedrørende effekten av Minifom
på fertilitet.
4.7
PÅVIRKNING AV EVNEN TIL Å KJØRE BIL OG BRUKE MASKINER
Minifom kapsler har ingen eller ubetydelig påvirkning på evnen til
å kjøre bil og bruke maskiner.
4.8
BIVIRKNINGER
Tabellen under angir bivirkninger rapportert for simetikon etter
markedsføring. Frekvenser er angitt
med følgende konvensjon:
Svært vanlig ≥ 1/10
Vanlig ≥ 1/100 og < 1/10
Mindre vanlig ≥ 1/1,000 og <1/100
Sjelden ≥ 1/10,000, og <1/1,000
Svært sjelden <1/10,000
Ukjent kan ikke anslås ut ifra tilgjengelige data
Organklassesystem
Frekvens
Bivirkninger
Gastrointestinale sykdommer
Ukj