METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
02-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
02-02-2023

Aktivna sestavina:

tartrate de métoprolol 100 mg

Dostopno od:

ACCORD HEALTHCARE France SAS

Koda artikla:

C07AB02

INN (mednarodno ime):

tartrate de métoprolol 100 mg

Odmerek:

100 mg

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

pour un comprimé > tartrate de métoprolol 100 mg

Enote v paketu:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Tip zastaranja:

liste I

Terapevtsko območje:

bétabloquant sélectif - code ATC : C07AB02

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : bétabloquant sélectif - code ATC : C07AB02Le principe actif, le tartrate de métoprolol, appartient à un groupe de médicaments appelé bétabloquants.Le tartrate de métoprolol a un effet sur la manière dont le cœur fonctionne et il réduit la tension. Le tartrate de métoprolol peut être utilisé pour traiter un certain nombre de maladies. Il peut être prescrit à de patients : pour réduire l’hypertension artérielle. ayant des douleurs dans la poitrine dues à une angine de poitrine. ayant des troubles du rythme cardiaque. pour le traitement au long court après un infarctus du myocarde. pour prévenir les migraines.Le métoprolol est destiné aux adultes.

Povzetek izdelek:

METOPROLOL (TARTRATE DE) 100 mg - LOPRESSOR 100 mg, comprimé pelliculé sécable - SELOKEN 100 mg, comprimé sécable.

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2012-08-01

Navodilo za uporabo

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2023
Dénomination du médicament
METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable
Tartrate de métoprolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
METOPROLOL ACCORD 100 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : bétabloquant sélectif - code ATC :
C07AB02
Le principe actif, le tartrate de métoprolol, appartient à un groupe
de médicaments appelé bétabloquants.
Le tartrate de métoprolol a un effet sur la manière dont le cœur
fonctionne et il réduit la tension. Le
tartrate de métoprolol peut être utilisé pour traiter un certain
nombre de maladies. Il peut être prescrit à de
patients :
·
pour réduire l’hypertension artérielle.
·
ayant des douleurs dans la poitrine dues à une angine de poitrine.
·
ayant des troubles du rythme cardiaque.
·
pour le traitement au long court après un
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/02/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METOPROLOL ACCORD 100 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 100 mg de tartrate de métoprolol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimés ronds, biconvexes, d’environ 10 mm, blancs à blanc
cassé, marqués
« 125 A » d’un côté
et avec une barre de cassure de l’autre côté.
Le comprimé peut être divisé en deux dose égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle.
·
Prophylaxie des crises d’angor d’effort.
·
Traitement de certains troubles du rythme : tachyarythmies, en
particulier tachycardies
supraventriculaires.
·
Traitement au long court après un infarctus du myocarde.
·
Prophylaxie de la migraine.
Le métoprolol est indiqué chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Les comprimés de tartrate de métoprolol doivent être administrés
par voie orale, à jeun.
La dose doit toujours être ajustée en fonction des besoins
individuels du patient. Les posologies indiquées
ci-dessous sont donnés à titre de recommandations.
Posologie
Hypertension
La dose normale est de 100 à 200 mg par jour, en une seule dose le
matin ou en doses divisées matin et
soir. Commencer le traitement avec 50 mg deux fois par jour ou 100 mg
une seule fois par jour. Le
dosage sera ensuite augmenté à intervalles hebdomadaires selon la
réponse tensionnelle du patient. La
dose maximale recommandée est généralement 200 mg/jour. Si
nécessaire, le métoprolol peut être pris en
association avec d’autres traitements antihypertenseurs.
Prophylaxie des crises d’angor d’effort
La dose normale est de 100 à 200 mg par jour, en doses divisées
(matin et soir). Commencer le traitement
avec 50 mg deux fois par jour. Le dosage sera ensuite augmenté à
intervalles hebdomadaires selon la
réponse individuelle du patient. La dose maximale recom
                                
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