Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g

Država: Norveška

Jezik: norveščina

Source: Statens legemiddelverk

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
26-09-2021
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
22-05-2023

Aktivna sestavina:

Metenaminhippurat

Dostopno od:

EQL Pharma AB

Koda artikla:

J01XX05

INN (mednarodno ime):

Metenaminhippurat

Odmerek:

1 g

Farmacevtska oblika:

Tablett

Enote v paketu:

Boks 100 stk

Tip zastaranja:

C

Status dovoljenje:

Markedsført

Datum dovoljenje:

2021-05-01

Navodilo za uporabo

                                Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tabletter
metenaminhippurat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Methenamine hippurate EQL Pharma er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma
3.
Hvordan du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Methenamine hippurate EQL Pharma
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Methenamine hippurate EQL Pharma er og hva det brukes mot
Methenamine hippurate EQL Pharma er et antibakterielt middel
(bactericidalt) til bruk i urinveiene, som
brukes til å forebygge tilbakevendende urinveisinfeksjoner.
Methenamine hippurate EQL Pharma brukes også ved
urinveisundersøkelser og urinveisbehandlinger for
å redusere risikoen for infeksjoner.
Methenamine hippurate EQL Pharma gis også til personer som har
innlagt urinveiskateter over lengre tid.
Forebyggende behandling i henhold til disse instruksene reduserer
risikoen for nye urinveisinfeksjoner
med gjentatte smertefulle vannlatinger og illeluktende urin.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Methenamine hippurate EQL Pharma
Bruk ikke Methenamine hippurate EQL Pharma
•
Dersom du er allergisk overfor metenaminhippurat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
Dersom du er overfølsom overfor formalin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Methenamine hippurate EQL Pharma 1 g tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Én tablett inneholder metenaminhippurat 1 g.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett.
Hvite til offwhite, kapselformede, udrasjerte tabletter.
Størrelse 18,9 x 7,9 mm.
Tabletten kan deles i like halvdeler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Methenamine hippurate EQL Pharma er indisert til profylakse ved
ukompliserte nedre
urinveisinfeksjoner:
1.
Som langtidsprofylakse etter innledende behandling med egnede
kjemoterapeutika ved
residiverende urinveisinfeksjoner.
2.
Som langtidsbehandling til forebygging av residiverende cystitt.
3.
Som profylakse hos pasienter med innlagt kateter, urinoppsamler etc.,
og for å redusere forekomst
av kateterblokkering.
4.
Som profylakse mot introduksjon av infeksjon i urinveier ved
instrumentelle prosedyrer.
5.
Asymptomatisk bakteriuri.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne:_
1 g 2 ganger daglig.
Hos pasienter med kateter kan doseringen økes til 1 g 3 ganger
daglig.
_Barn 6-12 år:_
0,5 g 2 ganger daglig.
_Barn over 12 år:_
1 g 2 ganger daglig.
Ved alkalisk pH i urin kan det være nødvendig å tilsette et
surgjørende middel.
Administrasjonsmåte
Til oral administrasjon.
Tablettene kan deles i to eller knuses og tas med vann hvis pasienten
ikke kan svelge hele tabletter.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Methenamine hippurate EQL Pharma er kontraindisert hos pasienter med:

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Intoleranse eller allergiske reaksjoner overfor formalin.

Nedsatt nyrefunksjon, alvorlig dehydrering og urinsyregikt.

Nedsatt leverfunksjon.

Metabolsk acidose.
2

Nyreinfeksjon.
Methenamine hippurate EQL Pharma skal ikke gis samtidig med
sulfonamider på grunn av fare for
krystalluri.
Alkaliske midler reduserer effekten av metenamin og skal unngås.
Antacida kan gi økt pH i urin og
dermed redusere effekten av Methenamine hi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom