MEMANTINA FLAS STADAFARMA 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

Država: Španija

Jezik: španščina

Source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktivna sestavina:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Dostopno od:

LABORATORIO STADA S.L.

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Odmerek:

20 mg

Farmacevtska oblika:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Sestava:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Pot uporabe:

VÍA ORAL

Enote v paketu:

56 comprimidos

Tip zastaranja:

con receta

Terapevtsko območje:

Memantina

Povzetek izdelek:

MEMOREL FLAS 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 56 comprimidos - 406457005 - 137851000140104 - 137861000140102

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2021-04-01

Navodilo za uporabo

1 de 6
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MEMANTINA FLAS STADAFARMA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
MEMANTINA FLAS STADAFARMA 20 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Memantina Flas Stadafarma y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Flas
Stadafarma
3. Cómo tomar Memantina Flas Stadafarma
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Memantina Flas Stadafarma
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA FLAS STADAFARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
CÓMO ACTÚA MEMANTINA FLAS STADAFARMA
Memantina Flas Stadafarma contiene el principio activo hidrocloruro de
memantina.
Memantina pertenece a un grupo de medicamentos denominados
medicamentos antidemencia. La pérdida
de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en
las señales del cerebro. El cerebro
contiene los llamados receptores NmetilD-aspartato (NMDA) que
participan en la transmisión de señales
nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria. Memantina
pertenece al grupo de medicamentos
llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina actúa sobre
estos receptores mejorando la
transmisión de las señales nerviosas y la memoria.
PARA QUÉ SE UTILIZA MEMANTINA FLAS STADAFARMA
Memantina se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de
Alzheimer de moderada a grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE E

Lastnosti izdelka

1 de 9
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Flas Stadafarma 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Memantina Flas Stadafarma 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Memantina Flas Stadafarma 10 mg comprimidos bucodispersables EFG: cada
comprimido bucodispersable
contiene 10 mg de hidrocloruro de memantina, equivalentes a 8,31 mg de
memantina.
Memantina Flas Stadafarma 20 mg comprimidos bucodispersables EFG: cada
comprimido bucodispersable
contiene 20 mg de hidrocloruro de memantina, equivalentes a 16,62 mg
de memantina.
Excipientes con efecto conocido:
Cada comprimido bucodispersable de Memantina Flas Stadafarma 10 mg
contiene 12,5 mg de lactosa
monohidrato y 2,5 mg de aspartamo.
Cada comprimido bucodispersable de Memantina Flas Stadafarma 20 mg
contiene 25 mg de lactosa
monohidrato y 5 mg de aspartamo.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
Memantina Flas Stadafarma 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Comprimido de color rosa pálido, de forma redondeada, plano, moteado,
con bordes biselados, con un
diámetro de 9 mm y grabado con un “10” en una de las caras.
Memantina Flas Stadafarma 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Comprimido de color rosa pálido, de forma redondeada, plano, moteado,
con bordes biselados, con un
diámetro de 12 mm y grabado con un “20” en una de las caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma del fármaco por parte
del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales. La tolerabilidad y la
dosis de memantina se deben reevaluar
de for