Memantine Accord

Država: Evropska unija

Jezik: malteščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-12-2013

Aktivna sestavina:

memantina idrokloridu

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

N06DX01

INN (mednarodno ime):

memantine

Terapevtska skupina:

Mediċini oħra kontra d-demenzja

Terapevtsko območje:

Marda ta 'Alzheimer

Terapevtske indikacije:

Trattament ta 'pazjenti b'mard ta' Alzheimer moderat għal sever.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Awtorizzat

Datum dovoljenje:

2013-12-03

Navodilo za uporabo

                                53
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
54
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
MEMANTINE ACCORD 10 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
memantine hydrochloride
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi wieħed mill-effetti sekondarji, kellem lit-tabib jew
l-ispiżjar tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju li jista’ jkollu li mhuwiex imsemmi
f’dan il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
X’JINKLUDI DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Memantine Accord u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel tieħu Memantine Accord
3.
Kif għandek tieħu Memantine Accord
4.
Effetti sekondarji li jista’ jkollu
5.
Kif taħżen Memantine Accord
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU MEMANTINE ACCORD
U GĦALXIEX JINTUŻA
KIF JAĦDEM MEMANTINE ACCORD
Memantine Accord fih is-sustanza attiva memantine hydrochloride.
Memantine Accord jagħmel parti minn grupp ta’ mediċini magħrufa
bħala mediċini kontra d-
dimenzja.
It-telf tal-memorja fil-marda ta’ Alzheimer jiġi minħabba disturbi
fis-sinjali tal-messaġġi fil-moħħ.
Il-moħħ fih l-hekk imsejjħa riċetturi-N-mthyl D-aspartate (NMDA)
li jieħdu sehem fit-trasmissjoni
tas-sinjali fin-nervituri importanti għat-tagħlim u l-memorja.
Memantine Accord jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini li jissejħu antagonisti tar-riċettur-NMDA.
Memantine Accord jaħdem fuq dawn ir-
riċetturi-NMDA u jtejjeb it-trasmissjoni tas-sinjali fin-nervituri u
l-memorja.
GĦALXIEX JINTUŻA MEMANTINE ACCORD:
Memantine Accord jintuża għall-kura ta’ pazjenti bil-marda ta’
Alzheimer minn moderata għal severa.
2.
X’GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TIEĦU MEMANTINE ACCO
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNESS I SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Memantine Accord 10 mg pilloli miksija b’rita.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull pillola miksija b’rita fiha 10 mg memantine hydrochloride
ekwivalenti għal 8.31 mg memantine.
Eċċipjent b’effett magħruf: kull pillola miksija b’rita fiha
183.13 mg lactose (bħala monohydrate).
Għal-lista kompleta ta’ sustanzi mhux attivi, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pillola bajda, tawwalija, miksija u mmarkata, imnaqqxa bl-ittri
“MT” maqsumin bejniethom bil-qasma
fuq naħa waħda u biċ-ċifri “10” maqsumin bil-qasma fuq
in-naħa l-oħra.
Il-pillola tista’ tinqasam f’dożi ugwali.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pazjenti bil-marda ta’ Alzheimer moderata għal severa.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Il-kura għandha tibda tingħata u tibqa’ taħt superviżjoni ta’
tabib li jkollu esperjenza bid-dijanjożi u
l-kura tad-dimenzja ta’ Alzheimer. It-terapija għandha tinbeda biss
jekk ikun hemm persuna li
timmoniterja t-teħid tal-prodott mediċinali mill-pazjent.
Id-dijanjożi għandha ssir skont il-linji gwida li
hemm bħalissa. It-tolleranza u d-dożaġġ ta’ memantine għandhom
jerġgħu jiġu vvalutati fuq bażi
regolari, preferibbilment fi żmien tliet xhur mill-bidu tal-kura.
Wara dan, il-benefiċċju kliniku ta’
memantine u t-tolleranza tal-pazjent għall-kura għandhom jerġgħu
jiġu vvalutati fuq bażi regolari
skont il-linji gwida li hemm bħalissa. Il-kura ta’ manteniment
tista’ tkompli sakemm ikun hemm
benefiċċju terapewtiku favorevoli u sakemm il-pazjent jibqa’
jittollera l-kura b’memantine. It-twaqqif
ta’ memantine għandu jiġi kkunsidrat meta ma tibqa’ tidher
l-ebda evidenza ta’ effett terapewtiku jew
jekk il-pazjent ma jittollerax il-kura.
_Adulti_
Titrazzjoni tad-doża
Id-doża massima ta’ kuljum hija ta’ 20 mg kuljum. Sabiex
jitnaqqas ir-riskju ta’ ef
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-12-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 13-01-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 13-01-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 13-01-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-12-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov