Meloxicam Mylan 15 mg Tablette

Država: Belgija

Jezik: nemščina

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
23-11-2023

Aktivna sestavina:

Meloxicam

Dostopno od:

Mylan

Koda artikla:

M01AC06

INN (mednarodno ime):

Meloxicam

Odmerek:

15 mg

Farmacevtska oblika:

Tablette

Sestava:

Meloxicam 15 mg

Pot uporabe:

zum Einnehmen

Terapevtsko območje:

Meloxicam

Povzetek izdelek:

CTI-code: 301113-05 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-04 - Packmaß: 15 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-15 - Packmaß: 1000 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-14 - Packmaß: 500 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-13 - Packmaß: 300 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-09 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-08 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-07 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05099151911162 - CNK-code: 2450179 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-06 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-12 - Packmaß: 280 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-11 - Packmaß: 140 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 301113-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status dovoljenje:

Kommerzialisiert

Navodilo za uporabo

                                Packungsbeilage
1/10
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MELOXICAM VIATRIS 7,5 MG TABLETTEN
MELOXICAM VIATRIS 15 MG TABLETTEN
_Meloxicam_
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Meloxicam Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Meloxicam Viatris beachten?
3.
Wie ist Meloxicam Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Meloxicam Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MELOXICAM VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Meloxicam Viatris enthält den Wirkstoff Meloxicam. Meloxicam gehört
zur Gruppe der nicht-
steroidalen Antirheumatika (NSAR), die zur Behandlung von Schmerzen
und Entzündungen in
Muskeln und Gelenken angewendet werden.
Meloxicam Viatris wird angewendet:

zur Kurzzeitbehandlung von Osteoarthrose-Schüben (eine
Gelenkerkrankung);

zur Langzeitbehandlung von Schmerzen assoziiert mit einer
Polyarthritis (Entzündung der
Gelenke);

zur Langzeitbehandlung einer ähnlichen Erkrankung, die sog
Spondylitis ankylosans
(Entzündung der Wirbelsäule).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON MELOXICAM VIATRIS BEACHTEN?
MELOXICAM VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
während des letzten Quartals der Schwangerschaft;
-
wenn Sie ein Kind oder Jugendlicher unter 16 Jahren sind;
-
wenn Si
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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