Melosus

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
15-05-2019

Aktivna sestavina:

mcloksikam

Dostopno od:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats; Guinea pigs

Terapevtsko območje:

Mišićno-koštani sustav

Terapevtske indikacije:

Psi:smanjenje upala i bolova u akutni i kronični mišićno-koštanog sustava u pasa. Mačka:ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol i upale nakon kirurške intervencije kod mačaka, e. ortoza i operacije mekih tkiva . Smanjenje boli i upale u kroničnih bolesti mišićno-koštanog sustava kod mačaka. Zamorci su:ublažavanje blage do umjerene postoperativni bol povezana s kirurgija mekih tkiva, kao što je kastracija muških.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2011-02-21

Navodilo za uporabo

                                25
B. UPUTA O VMP
26
UPUTA O VMP:
MELOSUS 1,5 MG/ML PERORALNA SUSPENZIJA ZA PSE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
D-31303 Burgdorf
Njemačka
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
Meloksikam
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
1,5 mg/ml
POMOĆNE TVARI:
Natrijev benzoat: 1,75 mg/ml
4.
INDIKACIJE
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
6.
NUSPOJAVE
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSPUL)
poput gubitka apetita, povraćanja, proljeva, okultnog krvarenja u
izmetu, apatija i zatajenja bubrega.
27
U vrlo rijetkim slučajevima nuspojave su bile proljev s primjesama
krvi, povraćanje krvi
(hematemeza), gastrointestinalna ulceracija i povišene vrijednosti
jetrenih enzima.
Te se nuspojave obično javljaju tijekom prvog tjedna liječenja i u
većini slučajeva su prolazne te
nestaju nakon prestanka liječenja, ali u vrlo rijetkim slučajevima
mogu biti ozbiljne ili smrtonosne.
Ako nastupe nuspojave, liječenje treba prekinuti i potražiti savjet
veterinara.
Učestalost nuspojava je određena sukladno sljedećim pravilima:
- vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Melosus 1,5 mg/ml peroralna suspenzija za pse
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
Meloksikam
1,5 mg
POMOĆNA TVAR:
Natrijev benzoat
1,75 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Peroralna suspenzija.
Žuta / zelena suspenzija.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim
poremećajima u pasa.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne primjenjivati na životinjama za vrijeme graviditeta ili laktacije.
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja
kao što su nadraženost i
krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji
krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na
bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Nema.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Izbjegavati primjenu u dehidriranih, hipovolemičnih ili hipotenzivnih
životinja jer postoji potencijalni
povećan rizik za razvoj bubrežne toksičnosti.
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod za pse ne smije se
upotrebljavati na mačkama jer nije pogodan
za primjenu u te vrste. U mačaka treba primijeniti Melosus 0,5 mg/ml
peroralnu suspenziju za mačke.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod na
3
životinjama
Osobe preosjetljive na nesteroidne protuupalne lijekove (NSPUL) moraju
izbjegavati doticaj s ovim
veterinarsko-medicinskim proizvodom.
U slučaju da se nehotice proguta, odmah potražiti pomoć liječnika
i pokažite mu Uputu o VMP ili
etiketu.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
Povremeno su zabilježene nuspojave karakteristične za nesteroidne
protuupalne lijekove (NSPUL)
poput gubitka apetita,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-05-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-05-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-05-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-05-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov