Meflosyl 50 mg/ml - Injektionslösung für Pferde

Država: Avstrija

Jezik: nemščina

Source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktivna sestavina:

FLUNIXIN MEGLUMIN

Dostopno od:

Zoetis Österreich GmbH

Koda artikla:

QM01AG90

INN (mednarodno ime):

FLUNIXIN MEGLUMINE

Enote v paketu:

50 ml Farblose Typ 1-Glasflasche mit Kautschukstopfen und Aluminiumbördelkappe, Laufzeit: 36 Monate,100 ml Farblose Typ 1-Glasfl

Tip zastaranja:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Povzetek izdelek:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Datum dovoljenje:

1998-12-01

Navodilo za uporabo

Zfdmeflosylgi5_a, 19.11.2013, seite 1/5
_[Version 8, 10/2012]_
B. PACKUNGSBEILAGE
Zfdmeflosylgi5_a, 19.11.2013, seite 2/5
GEBRAUCHSINFORMATION FÜR
Meflosyl 50 mg/ml - Injektionslösung für Pferde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Zoetis Österreich GmbH,
Floridsdorfer Hauptstraße 1
A 1210 Wien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Gerona
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meflosyl 50 mg/ml - Injektionslösung für Pferde
Flunixin
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Flunixin-Meglumin
83,0 mg
(entsprechend 50 mg Flunixin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Phenol
5,0 mg
Natriumformaldehydsulfoxylat
2,5 mg
Propylenglycol
207,2 mg
Dinatriumedetat
0,1 mg
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Akute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates und
kolikbedingte Schmerzzustände bei
Pferden.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.
Zfdmeflosylgi5_a, 19.11.2013, seite 3/5

Nicht anwenden bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates

Nicht anwenden bei schweren Herz-, Nieren- und Leberschäden oder
nachgewiesenen
Blutgerinnungsstörungen sowie Störungen der Blutbildung.

Nicht bei trächtigen Stuten anwenden.

Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Schleimhautläsionen
(Geschwüre, Blutungen),
die z.B. durch Endoparasiten verursacht werden.

Nicht anwenden bei Koliken die durch Ileus bedingt sind und bei denen
eine Dehydratation
vorliegt
6.
NEBENWIRKUNGEN
In seltenen Fällen sind nach der Verabreichung anaphylaktische
Reaktionen z.T. mit letalem Ausgang
aufgetreten.
Nach
Verabreichung
können
Magen-Darm-Störungen
und
Ulzerationen
der
Magenschleimhaut
auftreten.
Wie
alle
nichtsteroidalen
Antiphlogistika
kann
Flun

Lastnosti izdelka

Zfdmeflosylfi11_a, 07.11.2013, seite 1/6
_[Version 8, 10/2012]_
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Zfdmeflosylfi11_a, 07.11.2013, seite 2/6
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Meflosyl 50 mg/ml - Injektionslösung für Pferde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml enthält:
WIRKSTOFF:
Flunixin-Meglumin
83,0 mg
(entsprechend 50 mg Flunixin)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Phenol
5,0 mg
Natriumformaldehydsulfoxylat
2,5 mg
Propylenglycol
207,2 mg
Dinatriumedetat
0,1 mg
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Pferd
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Akute entzündliche Erkrankungen des Bewegungsapparates und
kolikbedingte Schmerzzustände bei
Pferden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder einem der
sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei chronischen Erkrankungen des Bewegungsapparates

Nicht
anwenden
bei
schweren
Herz-,
Nieren-
und
Leberschäden
oder
nachgewiesenen
Blutgerinnungsstörungen sowie Störungen der Blutbildung.

Nicht bei trächtigen Stuten anwenden.

Nicht anwenden bei Tieren mit gastrointestinalen Schleimhautläsionen
(Geschwüre, Blutungen),
die z.B. durch Endoparasiten verursacht werden.

Nicht anwenden bei Koliken die durch Ileus bedingt sind und bei denen
eine Dehydratation
vorliegt
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren
Zfdmeflosylfi11_a, 07.11.2013, seite 3/6
Aufgrund des Gehaltes an Propylenglykol können in seltenen Fällen
bei intravenöser Applikation
lebensbedrohliche Schockreaktionen auftreten. Die Injektionslösung
sollte daher langsam verabreicht
werden und annähernd Körpertemperatur besitzen. Bei den ersten
Anzeichen einer Unverträglichkeit
ist die Injektion abz