Sandostatin 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,05 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,05 mg / 1 ml - oktreotid

Sandostatin 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,1 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,1 mg / 1 ml - oktreotid

SANDOSTATIN LAR 10 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin lar 10 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje - oktreotid 10 mg / 1 viala - oktreotid

SANDOSTATIN LAR 20 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin lar 20 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje - oktreotid 20 mg / 1 viala - oktreotid

SANDOSTATIN LAR 30 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin lar 30 mg prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - prašek in vehikel za suspenzijo za injiciranje - oktreotid 30 mg / 1 viala - oktreotid

Sandostatin 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sandostatin 0,5 mg/ml raztopina za injiciranje/infundiranje

novartis pharma gmbh - oktreotid - raztopina za injiciranje/infundiranje - oktreotid 0,5 mg / 1 ml - oktreotid

Orserdu Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

orserdu

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplazme dojke - endokrini terapija - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

Leukeran 2 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

leukeran 2 mg filmsko obložene tablete

aspen pharma trading limited - klorambucil - filmsko obložena tableta - klorambucil 2 mg / 1 tableta - klorambucil

Zirabev Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastična sredstva - zirabev v kombinaciji z fluoropyrimidine temeljijo na kemoterapijo je indiciran za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim karcinom debelega črevesa in danke. zirabev v kombinaciji z paclitaxel je določen za prvo linijo za zdravljenje odraslih bolnikov z metastatskim rakom dojke,. za dodatne informacije, kot na človeško epidermalna rast factor receptor 2 (her2) stanje. zirabev, poleg platinum, ki temelji kemoterapijo, je označen za prvo linijo zdravljenja odraslih bolnikih z unresectable napredno, metastatskega ali ponavljajoče se non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. zirabev v kombinaciji z interferonom alfa-2a, ki je navedena za prvi vrstici zdravljenje odraslih bolnikov z napredno in/ali metastatskim karcinomom raka. zirabev, v kombinaciji z paclitaxel in cisplatin, ali, alternativno, paclitaxel in topotecan pri bolnikih, ki ne morejo prejemati platinum terapija je primerna za zdravljenje odraslih bolnikov z vztrajno, periodično, ali metastatskim karcinom materničnega vratu.

Sutent Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

sutent

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastična sredstva - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.