MED-LETROZOLE Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-05-2023

Aktivna sestavina:

Létrozole

Dostopno od:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Koda artikla:

L02BG04

INN (mednarodno ime):

LETROZOLE

Odmerek:

2.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Létrozole 2.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2010-04-28

Lastnosti izdelka

                                _Pr_
_MED-LETROZOLE (létrozole) comprimés _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MED-LETROZOLE
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5 mg, pour prise par voie orale
USP
Inhibiteur de l’aromatase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711 Toronto, ON
M3B 3K4
Date de l’autorisation initiale :
Le 28 avril 2010
Date de révision :
Le 04 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 270553
Pristine PM - French
Pg. 1
_Pr_
_MED-LETROZOLE (létrozole) comprimés _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
...................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.....................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
..................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4.4
Administration
..........
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-05-2023

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