MAPROTIL 25 MG TABLET, 30 ADET

Država: Turčija

Jezik: turščina

Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-12-2014
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-12-2014

Aktivna sestavina:

maprotilin

Dostopno od:

TERRA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. A.Ş.

Koda artikla:

N06AA21

INN (mednarodno ime):

maprotiline

Tip zastaranja:

Normal

Terapevtsko območje:

Celexa

Status dovoljenje:

Aktif

Datum dovoljenje:

1970-01-01

Navodilo za uporabo

                                 
 
 
                                       
                                           
                                  
 
 
1 / 8 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
             MAPROTİL
®
 25 MG TABLET 
 AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE:  _Bir tablet_ _25 mg maprotilin hidroklorür
içerir.  
_YARDIMCI MADDELER: _
Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, amidon, aerosil, talk,  
_                                 _
stearik asit  
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, 
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_ _
_  _
_ •  Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç _
_ _
_     duyabilirsiniz. _
_ _
_ •  Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
_ _
_ •  Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_ _
_ •  Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya
hastaneye gittiğinizde bu ilacı     _
_ _
_     kullandığınızı  doktorunuza söyleyiniz. _
_ _
_ •  Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında    _
_ _
_    YÜKSEK  VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız. _
_ _
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
1. MAPROTİL
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 
2. MAPROTİL
®
’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER. 
3. MAPROTİL
®
 NASIL KULLANILIR ? 
4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? 
5. MAPROTİL
®
'IN SAKLANMASI 
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1.    MAPROTİL
®
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
       MAPROTİL
®
  25 mg maprotilin hidroklorür içerir. 
 
 MAPROTİL
®
 tetrasiklik antidepresanlar olarak isimlendirilen
ilaç grubuna aittir. 
 
 Depresyon ve ruhsal bozuklukların tedavisinde kullanılır. 
 
 MAPROTİL
®
,
 
end
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                 
1 / 15 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
    MAPROTİL 25 mg tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ 
 ETKIN MADDE:            
  Maprotilin Hidroklorür ………..25 mg  
 YARDIMCI MADDELER:  
  Laktoz  monohidrat     ………...30 mg  
 
     Yardımcı maddeler için 6.1.'e bakınız. 
 
3.  FARMASÖTİK FORMU 
 
     Tablet 
4. KLİNİK ÖZELLİKLERİ 
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI 
Depresyon: 
Endojen ve geç yaşta başlayan (involüsyonel) depresyon. 
Psikojen, reaktif ve nörotik
depresyon, yorgunluğa bağlı depresyon. 
Somatojen depresyon. 
Maskeli depresyon. 
Menopoza bağlı depresyon. 
4.2 POZOLOJI  VE UYGULAMA ŞEKLI 
      POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
MAPROTİL 
® 
tedavisi sırasında hasta tıbbi gözetim
altında bulundurulmalıdır. 
 
Önerilen günlük doz, 75 ve 150 mg arasında değişir. Semptomların şiddetlerine, hastadan 
alınan cevaba ve toleransa bağlı olarak tedaviye; günde 1-3 defa 25 mg veya 1 defa 75 mg 
ile  başlanabilir  ve  daha  sonra  bu  miktar  yavaş  yavaş  etkili  doza  ulaşılıncaya  kadar 
yükseltilir. 150 mg’ın üzerindeki günlük dozların
kullanılması önerilmemektedir.  
 
Dozaj  programı  hastaya  göre  belirlenmeli  ve  hastanın  durumu  ve  cevabına  göre 
ayarlanmalıdır; örneğin gündüz verilen dozları azaltıp akşam dozu arttırılabilir veya günde 
sadece tek doz verilebilir. Amaç, özellikle otonom sinir sistemi kararlı durumda olmaması 
nedeniyle advers olayların gelişme olasılığı daha yüksek olan büyüme çağındaki gençler 
veya  ileri  yaştaki  depresif  hastalarda  olmak  üzere  terapötik  etkinin,  mümkün  olan  en 
düşük dozla elde edilmesidir.  
 
MAPROTİL 
® 
yeterli miktarda sıvıyla birli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom