MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique

Država: Francija

Jezik: francoščina

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktivna sestavina:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dostopno od:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

Koda artikla:

A02BX.

INN (mednarodno ime):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Odmerek:

500 mg

Farmacevtska oblika:

Suspension

Sestava:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Enote v paketu:

12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

Terapevtsko območje:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

Terapevtske indikacije:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O) - code ATC : A02BX.MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM MENTHE est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Povzetek izdelek:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Status dovoljenje:

Valide

Datum dovoljenje:

2014-10-17

Navodilo za uporabo

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2019
Dénomination du médicament
MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500
mg/267 mg SANS SUCRE,
suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE
SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine
sodique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MAALOX
REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE
DE SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg SANS SUCRE, suspension buvable en
sachet, édulcorée à la saccharine sodique
?
3. Comment prendre MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE
SODIUM MENTHE 500 mg/267 mg
SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine
sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE
SODIUM MENTHE 500 mg/267
mg SANS SUCRE, suspension buvable en sachet, édulcorée à la
saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE

Lastnosti izdelka

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/11/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAALOX REFLUX ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM MENTHE 500
mg/267 mg SANS SUCRE,
suspension buvable en sachet, édulcorée à la saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : sodium (6 mmol ou 138 mg par sachet),
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (40 mg par
sachet), parahydroxybenzoate de propyle (E216) (6 mg par sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion difficile (liée au
reflux), comme par exemple, après les repas ou au cours de la
grossesse, ou lors d'une œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et enfants de plus de 12 ans : 1 sachet 3 fois par jour après
les 3 principaux repas et éventuellement le soir au
coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n'est requise pour cette
population.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : attention requise en cas de régime sans sel
strict (voir section 4.4).
Durée de traitement
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation clinique.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxe