Lumigan 0.1 mg/ml, Collirio

Država: Švica

Jezik: italijanščina

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktivna sestavina:

bimatoprostum

Dostopno od:

AbbVie AG

Koda artikla:

S01EE03

INN (mednarodno ime):

bimatoprostum

Farmacevtska oblika:

0.1 mg/ml, Collirio

Sestava:

bimatoprostum 0.1 mg, benzalkonii chloridum 200 µg, dinatrii phosphas heptahydricus corresp. phosphas 0.95 mg, acidum citricum monohydricum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.

Razred:

B

Terapevtska skupina:

Synthetika

Terapevtsko območje:

Il glaucoma

Status dovoljenje:

zugelassen

Datum dovoljenje:

2002-05-31

Navodilo za uporabo

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Informazione destinata ai pazienti
LUMIGAN® 0,1 mg/ml
Che cos'è LUMIGAN 0,1 mg/ml e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può usare LUMIGAN 0,1 mg/ml?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di LUMIGAN 0,1 mg/ml?
Si può usare LUMIGAN 0,1 mg/ml durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare LUMIGAN 0,1 mg/ml?
Quali effetti collaterali può avere LUMIGAN 0,1 mg/ml?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene LUMIGAN 0,1 mg/ml?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile LUMIGAN 0,1 mg/ml? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
gennaio 2023 dall'autorità competente in
materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di usare il
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi sono
gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
LUMIGAN® 0,1 mg/ml
AbbVie AG
Che cos'è LUMIGAN 0,1 mg/ml e quando si usa?
LUMIGAN 0,1 mg/ml è un collirio e può essere utilizzato solo dietro
prescrizione medica. LUMIGAN 0,1
mg/ml appartiene a un nuovo gruppo di medicamenti chiamati prostamidi.
LUMIGAN 0,1 mg/ml è utilizzato per ridurre la pressione intraoculare
elevata. Questo aumento della
pressione intraoculare può portare a una malattia chiamata glaucoma
(stella verde). LUMIGAN 0,1 mg/ml
può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri colliri che
abbassano la pressione intraoculare.
L'occhio contiene un liquido limpido, a base acquosa, che rifornisce
il

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FACHINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose
AbbVie AG
Composizione
Principi attivi
Bimatoprostum.
Sostanze ausiliarie
LUMIGAN 0,1 mg/ml
0,2 mg/ml Benzalkonii chloridum, Dinatrii phosphas heptahydricus,
Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH),
Aqua purificata.
Contenuto di fosfati: 0,95 mg/ml
LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose
Dinatrii phosphas heptahydricus, Acidum citricum monohydricum, Natrii
chloridum, Acidum
hydrochloridum et/aut Natrii hydroxidum (ad pH), Aqua purificata.
Contenuto di fosfati: 0,95 mg/ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Collirio, soluzione, formulazione multidose
Questo medicamento contiene 0,1 mg di bimatoprost per 1 ml.
1 goccia contiene circa 2,6 μg di bimatoprost.
Collirio, soluzione in contenitore monodose
Questo medicamento contiene 0,3 mg di bimatoprost per 1 ml.
1 goccia contiene circa 7,8 μg di bimatoprost.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Monoterapia per ridurre la pressione intraoculare elevata (IOP) in
pazienti con
·glaucoma ad angolo aperto,
·ipertensione oculare
o come medicamento aggiuntivo ai beta-bloccanti in pazienti non
adeguatamente tenuti sotto controllo con i
beta-bloccanti somministrati pe