Država: Češka
Jezik: češčina
Source: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
2038 DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
ratiopharm GmbH, Ulm Array
C03EA01
2038 DIHYDRÁT AMILORID-HYDROCHLORIDU; 728 HYDROCHLOROTHIAZID
2,5MG/25MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
HYDROCHLOROTHIAZID A KALIUM ŠETŘÍCÍ DIURETIKA
Kód SÚKL: 0047478 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0047477 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0089125 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0089124 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-12
1/6 SP.ZN. SUKLS337937/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LORADUR 5 MG/50 MG TABLETY LORADUR MITE 2,5 MG/25 MG TABLETY amiloridi hydrochloridum anhydricum, hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI : 1. Co je Loradur a Loradur mite a k čemu se používají 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Loradur nebo Loradur mite užívat 3. Jak se Loradur a Loradur mite užívají 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Loradur a Loradur mite uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE LORADUR A LORADUR MITE A K ČEMU SE POUŽÍVAJÍ Loradur a Loradur mite obsahují dvě léčivé látky, které se svým účinkem vhodně doplňují. Hydrochlorothiazid zvyšuje výrazně vylučování vody a sodíku ledvinami. Amilorid brání tomu, aby nedošlo současně k nadměrným ztrátám draslíku a hořčíku. Loradur a Loradur mite jsou určeny k léčbě vysokého krevního tlaku samostatně anebo v kombinaci s jinými přípravky. Dále se užívají k léčbě otoků např. při srdeční slabosti a při nahromadění tekutiny v břišní dutině při onemocnění jater. Loradur a Loradur mite jsou vhodné zvláště u pacientů, kde je možné předpokládat sníženou hladinu draslíku, nebo kde je třeba se tomu Preberite celoten dokument
1/9 SP.ZN. SUKLS337937/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU LORADUR MITE 2,5 MG/25 MG TABLETY LORADUR 5 MG/50 MG TABLETY 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _ _ _Loradur mite _ Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 2,5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 2,84 mg) a hydrochlorothiazidum 25 mg. _ _ _Loradur _ Jedna tableta obsahuje amiloridi hydrochloridum anhydricum 5 mg (odpovídá amiloridi hydrochloridum dihydricum 5,68 mg) a hydrochlorothiazidum 50 mg. Pomocná látka se známým účinkem: _Loradur mite: _1 tableta obsahuje 46,2 mg monohydrátu laktózy. _Loradur: _1 tableta obsahuje 92,4 mg monohydrátu laktózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA _ _ _Loradur mite _ Tableta. Popis přípravku: Světle oranžová, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 7 mm. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. _ _ _Loradur _ Tableta. Popis přípravku: Světle oranžová kulatá, skvrnitá bikonvexní tableta s půlicí rýhou na jedné straně, o průměru 9 mm. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Léčba hypertenze, kardiálních edémů, ascitu u jaterní cirhózy. Přípravek je určen k léčbě dospělých pacientů. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ _ _ _Hypertenze _ Při lehké hypertenzi 1 tableta přípravku Loradur mite nebo ½ tablety přípravku Loradur denně. Jestliže nedojde k žádanému účinku, zvýšit na 2 až maximálně 4 tablety přípravku Loradur mite nebo 1 až maximálně 2 tablety přípravku Loradur denně. Při udržovací léčbě je možné podávání nižších dávek. Tablety by se měly užívat především ráno, případně ve dvou dílčích dávkách během dne. _ _ 2/9 _Současné podávání s inhibitory ACE_ _ _ Tři dny před počátkem léčby inhibitory ACE je nutno Loradur mite nebo Loradur vysadit, případn Preberite celoten dokument