LONALGAL (1000+30)MG/SUPP ΥΠΟΘΕΤΟ

Država: Grčija

Jezik: grščina

Source: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktivna sestavina:

PARACETAMOL; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE

Dostopno od:

BOEHRINGER INGELHEIM ΕΛΛΑΣ ΑΕ (0000000003) Λεωφόρος Ανδρέα Συγγρού 340, Καλλιθέα, 17673

Koda artikla:

N02AA59

INN (mednarodno ime):

PARACETAMOL; CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE

Odmerek:

(1000+30)MG/SUPP

Farmacevtska oblika:

ΥΠΟΘΕΤΟ

Sestava:

0000103902 PARACETAMOL 1000.000000 MG; 0041444626 CODEINE PHOSPHATE HEMIHYDRATE 30.000000 MG

Pot uporabe:

ΟΡΘΙΚΗ ΧΟΡΗΓΗΣΗ

Tip zastaranja:

ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν.1729/87-ΠΙΝΑΚΑΣ ΓΣ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΣ ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΚΩΔΕΪΝΗΣ ΑΝΑ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapevtsko območje:

CODEINE, COMBINATIONS EXCL. PSYCHOLEPTICS

Povzetek izdelek:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΣΥΝΤΑΓΗ ΤΟΥ Ν.1729/87-ΠΙΝΑΚΑΣ ΓΣ ΑΝΕΞΑΡΤΗΤΩΣ ΤΗΣ ΣΥΝΟΛΙΚΗΣ ΠΟΣΟΤΗΤΑΣ ΚΩΔΕΪΝΗΣ ΑΝΑ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2801950102015 01 BTx6 (FOIST 1x6) 6.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Status dovoljenje:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Navodilo za uporabo

1
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
LONALGAL (1000+30) MG ΥΠΌΘΕΤΑ
Παρακεταμόλη , Φωσφορική κωδεΐνη
ημιένυδρη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lonalgal και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lonalgal
3.
Πώς να πάρετε το Lonalgal
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Lonalgal
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληρ�

Lastnosti izdelka

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lonalgal (500+30) mg δισκία
Lonalgal (1000+30) mg υπόθετα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ΔΙΣΚΊΑ_
Παρακεταμόλη 500 mg
Φωσφορική κωδεΐνη ημιένυδρη 30 mg
_ΥΠΌΘΕΤΑ_
Παρακεταμόλη 1000 mg
Φωσφορική κωδεΐνη ημιένυδρη 30 mg
Έκδοχο με γνωστή δράση
Κάθε υπόθετο Lonalgal περιέχει 10 mg
λεκιθίνη σόγιας
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Υπόθετο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Ενήλικες: Μέτριος έως σοβαρός πόνος.
Παιδιά ηλικίας 12-18 ετών (έφηβοι): Η
κωδεΐνη ενδείκνυται για χρήση σε
ασθενείς ηλικίας
άνω των 12 ετών, για την αντιμετώπιση
του οξέος μέτριας εντάσεως πόνου που
θεωρείται ότι
δεν ανακουφίζεται από άλλα αναλγητικά
όπως η παρακεταμόλη ή η ιβουπροφαίνη
(μόνες).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Δισκία
_Ενήλικες_:
1-2 δισκία (που ισοδυναμούν με 500-1000 mg
παρακεταμόλης και 30-60 mg κωδεΐνης) έως
3-4 φορές την ημέρα.
Η μέγιστη δόση των 8 δισκίων την ημέρα
δεν θα πρέπει να υπερβαίνεται (που
ισοδυναμούν
με 4000 mg παρακεταμόλης και 240 mg
κωδεΐνης).
Υπόθετα
_Ενήλικες_:
3
1 υπόθετο (που ισοδυναμεί με 1000 mg
παρακεταμό