Lixiana

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-09-2020

Aktivna sestavina:

edoxaban tosilate

Dostopno od:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Koda artikla:

B01

INN (mednarodno ime):

edoxaban

Terapevtska skupina:

Antithrombotic agents

Terapevtsko območje:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapevtske indikacije:

Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with nonvalvular atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack (TIA).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2015-06-19

Navodilo za uporabo

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
LIXIANA 15 MG FILM-COATED TABLETS
LIXIANA 30 MG FILM-COATED TABLETS
LIXIANA 60 MG FILM-COATED TABLETS
edoxaban
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Lixiana is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Lixiana
3.
How to take Lixiana
4.
Possible side effects
5.
How to store Lixiana
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LIXIANA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Lixiana contains the active substance edoxaban and belongs to a group
of medicines called
anticoagulants. This medicine helps to prevent blood clots from
forming. It works by blocking the
activity of factor Xa, which is an important component of blood
clotting.
Lixiana is used in adults to:
-
PREVENT BLOOD CLOTS IN THE BRAIN (stroke) AND OTHER BLOOD VESSELS IN
THE BODY if you have a
form of irregular heart rhythm called nonvalvular atrial fibrillation
and at least one additional
risk factor, such as heart failure, previous stroke or high blood
pressure;
-
TREAT BLOOD CLOTS IN THE VEINS OF THE LEGS (deep vein thrombosis) AND
IN THE BLOOD VESSELS IN
THE LUNGS (pulmonary embolism), and to PREVENT BLOOD CLOTS FROM
RE-OCCURRING in the blood
vessels in the legs and/or lungs.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LIXIANA
DO NOT TAKE LIXIANA
-
if you are allergic to edoxaban or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6);
-
if you are actively bleeding;
-
if you have a disease or condition that increases the risk o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Lixiana 60 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Each 15 mg film-coated tablet contains 15 mg edoxaban (as tosilate).
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Each 30 mg film-coated tablet contains 30 mg edoxaban (as tosilate).
Lixiana 60 mg film-coated tablets
Each 60 mg film-coated tablet contains 60 mg edoxaban (as tosilate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Lixiana 15 mg film-coated tablets
Orange, round-shaped film-coated tablets (6.7 mm diameter) debossed
with “DSC L15”.
Lixiana 30 mg film-coated tablets
Pink, round-shaped film-coated tablets (8.5 mm diameter)
_ _
debossed with “DSC L30”.
Lixiana 60 mg film-coated tablets
Yellow, round-shaped film-coated tablets (10.5 mm diameter) debossed
with “DSC L60”.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Lixiana is indicated in prevention of stroke and systemic embolism in
adult patients with nonvalvular
atrial fibrillation (NVAF) with one or more risk factors, such as
congestive heart failure, hypertension,
age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient
ischaemic attack (TIA).
Lixiana is indicated in treatment of deep vein thrombosis (DVT) and
pulmonary embolism (PE), and
for the prevention of recurrent DVT and PE in adults (see section 4.4
for haemodynamically unstable
PE patients).
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prevention of stroke and systemic embolism _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily.
Therapy with edoxaban in NVAF patients should be continued long term.
_ _
_Treatment of DVT, treatment of PE and prevention of recurrent DVT and
PE (VTE) _
The recommended dose is 60 mg edoxaban once daily following initial
use of parenteral anticoagulant
for at least 5 days (see section 5.1). Edoxaban and initial parenteral
anticoagulant sho
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-09-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 10-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 10-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 10-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-09-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov