Livtencity

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
05-02-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
05-02-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
21-09-2023

Aktivna sestavina:

Maribavir

Dostopno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Koda artikla:

J05AX10

INN (mednarodno ime):

maribavir

Terapevtska skupina:

Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

Cytomegalovirus Infections

Terapevtske indikacije:

LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT).Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antiviral agents.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2022-11-09

Navodilo za uporabo

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
LIVTENCITY 200 MG FILM-COATED TABLETS
maribavir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What LIVTENCITY is and what it is used for
2.
What you need to know before you take LIVTENCITY
3.
How to take LIVTENCITY
4.
Possible side effects
5.
How to store LIVTENCITY
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT LIVTENCITY IS AND WHAT IT IS USED FOR
LIVTENCITY is an antiviral medicine that contains the active substance
maribavir.
It is a medicine used to treat adults who have had an organ or bone
marrow transplant and developed a
CMV (‘cytomegalovirus’) infection that did not go away or came
back again after taking another
antiviral medicine.
CMV is a virus that a lot of people have without symptoms and normally
just stays in the body
without causing any harm. However, if your immune system is weakened
after you get an organ or
bone marrow transplant, you may be at higher risk of becoming ill from
CMV.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE LIVTENCITY
DO NOT TAKE LIVTENCITY

if you are allergic to the active substance or any of the other
ingredients of this medicine (listed in
section 6).

if you take either of these medicines:
o
ganciclovir (used to manage CMV infection)
o
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
LIVTENCITY 200 mg film-coated tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 200 mg maribavir.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Blue, oval shaped convex tablet of 15.5 mm, debossed with “SHP” on
one side and “620” on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
LIVTENCITY is indicated for the treatment of cytomegalovirus (CMV)
infection and/or disease that
are refractory (with or without resistance) to one or more prior
therapies, including ganciclovir,
valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have
undergone a haematopoietic stem cell
transplant (HSCT) or solid organ transplant (SOT).
Consideration should be given to official guidance on the appropriate
use of antiviral agents.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
LIVTENCITY should be initiated by a physician experienced in the
management of patients who have
undergone solid organ transplant or haematopoietic stem cell
transplant.
Posology
The recommended dose of LIVTENCITY is 400 mg (two 200 mg tablets)
twice daily resulting in a
daily dose of 800 mg for 8 weeks. Treatment duration may need to be
individualised based on the
clinical characteristics of each patient.
3
Co-administration with CYP3A inducers
Co-administration of LIVTENCITY with the strong cytochrome P450 3A
(CYP3A) inducers
rifampicin, rifabutin or St. John’s wort is not recommended due to
potential for a decrease in efficacy
of maribavir.
If co-administration of LIVTENCITY with other strong or moderate CYP3A
inducers (e,g.,
carbamazepine, efavirenz, phenobarbital and phenytoin) cannot be
avoided, the LIVTENCITY dose
should be i
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 05-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 05-02-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 05-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 05-02-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-09-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov