Liquigel

Država: Nemčija

Jezik: nemščina

Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktivna sestavina:

Carbomer ((mit Angaben zur Zusammensetzung und/oder Viskosität oder mit Angabe der USP/NF-Kennziffer))

Dostopno od:

Laboratoires Théa S.A.S. (3229973)

Koda artikla:

S01XC07

INN (mednarodno ime):

Carbomer

Farmacevtska oblika:

Augengel

Sestava:

Teil 1 - Augengel; Carbomer ((mit Angaben zur Zusammensetzung und/oder Viskosität oder mit Angabe der USP/NF-Kennziffer)) (13346) 2,5 Milligramm

Pot uporabe:

Einbringen in den Bindehautsack

Status dovoljenje:

verlängert

Datum dovoljenje:

1999-11-03

Navodilo za uporabo

PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LIQUIGEL 2,5 MG/G AUGENGEL
Carbomer 974 P
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Pachkungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Liquigel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Liquigel beachten?
3.
Wie ist Liquigel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Liquigel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIQUIGEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Liquigel ist ein Augengel, das zur symptomatischen Therapie des
trockenen Auges angewendet wird.
Das Arzneimittel wird als Ersatz für die natürliche
Tränenflüssigkeit angewendet, wenn die
Augenoberfläche unzureichend befeuchtet wird oder der Tränenfilm
instabil ist. Liquigel enthält das
Polymer Carbomer 974 P.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON LIQUIGEL BEACHTEN?
LIQUIGEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
wenn Sie allergisch gegen Carbomer 974 P oder einen der in Abschnitt
6. genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Liquigel ist erforderlich,
wenn Sie Kontaktlinsen tragen.
Kontaktlinsen müssen vor jeder Anwendung von Liquigel entfernt werden
und dürfen frühestens nach
30 Minuten wieder eingesetzt werden.
KINDER UND JUGENDLICHE BIS 18 JAHRE
Die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen in der
empfohl

Lastnosti izdelka

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Liquigel 2,5 mg/g Augengel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Augengel enthält 2,5 mg Carbomer 974 P
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Dieses Arzneimittel enthält 0,0015 mg Benzalkoniumchlorid pro
Tropfen, entsprechend 0,06 mg/g.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe, Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Augengel
Farbloses bis leicht gelbliches lichtdurchlässiges Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Therapie des ”trockenen Auges” einschließlich
Keratokonjunktivitis sicca
(Tränenersatzmittel bei instabilem Tränenfilm oder unzureichender
Befeuchtung der
Augenoberfläche).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Erwachsene (einschließlich älterer Menschen)_
Je nach Bedarf 1-4 mal täglich 1 Tropfen Liquigel in den
Bindehautsack eintropfen.
Liquigel ist für die Dauertherapie geeignet.
Die Dauer der Anwendung sollte vom Arzt festgelegt werden.
_Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre_
Die Wirksamkeit und Sicherheit bei Kindern und Jugendlichen in der
empfohlenen Dosierung für
Erwachsene basiert auf klinischer Erfahrung. Es liegen keine Daten aus
klinischen Studien vor.
Anwendung
Anwendung am Auge.
Zur Vermeidung von Verunreinigungen, sollte der Patient darauf
hingewiesen werden, die
Tropfspitze der geöffneten Flasche nicht mit dem Auge oder anderen
Oberflächen in Kontakt zu
bringen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten sonstigen
Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls Irritationen, Schmerzen, Rötungen oder Änderungen im
Sehvermögen auftreten, sollte die
Behandlung abgebrochen und eine Neubeurteilung in Betracht gezogen
werden.
Benzalkoniumchlorid kann von weichen Kontaktlinsen aufgenommen werden
und kann zur
Verfärbung der Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der
Anwendung zu entfernen und
frühestens 30 Minuten nach der Anwen