Država: Turčija
Jezik: turščina
Source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
lincomycin
MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01FF02
lincomycin
Normal
ampisilin
Aktif
1970-08-06
KULLANMA TALİMATI UYARI: CLOSTRİDİOİDES DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL _Clostridioides difficile_ tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu bakteri çevrede ve sağlıklı insan ve hayvanların bağırsaklarında da bulunur. _ Clostridioides_’ler, içinde LİNKOMİSİN İE’nin de bulunduğu antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı nedeniyle bağırsağın doğal ortamını değiştirdiği veya tahrip ettiği zaman ön plana çıkarlar ve bazı durumlarda ağır ishalle seyreden kalın bağırsak iltihaplanmasına yol açan toksik (zehirli) maddeler salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendini aniden başlayan, sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı ve ateş şeklinde belli eder. Eğer bunlardan herhangi biri sizde mevcut ise, LİNKOMİSİN İE’yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz. LİNKOMİSİN ® İE 600 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR. STERIL _ _ _ETKIN MADDE: _Her bir ampul (2 mL); 600 mg linkomisine eşdeger 653,8 mg linkomisin hidroklorür içerir. _ _ _ YARDIMCI MADDELER: _Benzil alkol, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su._ _ BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. _ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ _ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ _ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ _ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _ kullandığınızı söyleyiniz. _ _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında _ _ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ _ _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1._ _ _ _LİNKOMİSİN İE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2._ _ _ _LİNKOMİSİN İE KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT E Preberite celoten dokument
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ UYARI LİNKOMİSİN İE dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel ajanların kullanımında hafif diyareden ölümcül kolit derecesine kadar değişebilen _ Clostridioides difficile_ ilişkili diyare (CDİD) bildirilmiştir. Antibakteriyel ajanlar, kolondaki normal florayı değiştirerek _C. _ _difficile_'in aşırı üremesine neden olur. Linkomisin tedavisi ölümcül sonuçlanabilecek şiddetli kolit ile ilişkilendirildiğinden, Bölüm 4.1. Terapötik endikasyonlar ve 4.2. Pozoloji ve uygulama şekli’nde açıklandığı gibi daha az toksik antibakteriyel ajanların uygun olmadığı ciddi enfeksiyonlar için tercih edilmelidir. Çoğu üst solunum yolu enfeksiyonu gibi bakteriyel olmayan enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır. _C.difficile_, CDİD gelişimine neden olan toksin A ve B'yi üretir. _C.difficile_’in hipertoksin üreten suşları, bu enfeksiyonlar antimikrobiyal tedaviye dirençli olabileceğinden ve kolektomi gerektirebileceğinden, artan morbidite ve mortaliteye neden olur. CDİD, antibiyotik kullanımını takiben diyare ile başvuran tüm hastalarda düşünülmelidir. CDİD'in antibakteriyel ajanların verilmesinden iki ay sonra ortaya çıktığı bildirildiğinden, dikkatle tıbbi öykü alınması önemlidir. CDİD şüphesi varsa ya da tanı doğrulanırsa, _C. difficile_'e yönelik olmayan, devam eden diğer antibakteriyel kullanımının durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı ve elektrolit yönetimi, protein takviyesi, _C. _ _difficile_’in antibakteriyel tedavisi ve cerrahi değerlendirme, klinik olarak belirtildiği şekilde başlatılmalıdır. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LİNKOMİSİN ® İE 600 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE: 2 mL’lik her ampulde, 600 mg linkomisine eşdeğer 653,8 mg linkomisin hidroklorür içerir. YARDIMCI MADDELER: Benzil alkol........................................................................................18 mg/1 ampul (2mL) Sodyum hidroksit..... Preberite celoten dokument